Περιγραφή Προϊόντος Και Προοριζόμενη Χρήση; Σημαντικές Πληροφορίες Για Τους Χρήστες; Συνθήκες Βέλτιστης Χρήσης - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

ΓΙΑ ΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΤΟΜΩΝ PREVENA™
Τα στοιχεία επικοινωνίας με την KCI βρίσκονται στο πίσω μέρος του παρόντος οδηγού.
Περιγραφή προϊόντος και προοριζόμενη χρήση
Το σύστημα διαχείρισης τομών Prevena™ προορίζεται για τη διαχείριση του περιβάλλοντος
χειρουργικών τομών και του ακέραιου δέρματος που τις περιβάλλει, σε ασθενείς που διατρέχουν
κίνδυνο εμφάνισης μετεγχειρητικών επιπλοκών, όπως π.χ. μόλυνση, με τη διατήρηση ενός
κλειστού περιβάλλοντος μέσω της χρήσης ενός συστήματος θεραπείας επούλωσης τραυμάτων
με εφαρμογή αρνητικής πίεσης στην τομή. Το στρώμα αργύρου του επιδέσμου Prevena™ που
έρχεται σε επαφή με το δέρμα μειώνει την αποίκιση μικροβίων στο ύφασμα.
Περιλαμβάνει τα εξής:
Έναν επίδεσμο Prevena™ Peel & Place™ και μια πηγή αρνητικής πίεσης, η οποία μπορεί να είναι
μία από τις παρακάτω μονάδες θεραπείας KCI:
Μονάδα θεραπείας Prevena™ 125
•
Μονάδα θεραπείας ActiV.A.C.®
•
Μονάδα θεραπείας InfoV.A.C.®
•
Σημαντικές πληροφορίες για τους χρήστες
Όπως ισχύει για κάθε συνταγογραφούμενη ιατρική συσκευή, η μη προσεκτική ανάγνωση και
τήρηση όλων των οδηγιών και των πληροφοριών ασφαλείας πριν από τη χρήση ενδέχεται να
οδηγήσει σε μειωμένη απόδοση του προϊόντος.
Όλα τα υλικά του συστήματος διαχείρισης τομών Prevena™ είναι αναλώσιμα και προορίζονται
για μία χρήση. Η επαναχρησιμοποίηση των αναλώσιμων υλικών μπορεί να προκαλέσει μόλυνση
του τραύματος, λοίμωξη ή/και αποτυχία επούλωσης του τραύματος.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Η θεραπεία Prevena™ θα πρέπει να εφαρμόζεται και να αφαιρείται μόνο από
καταρτισμένους ιατρούς, νοσηλευτές ή φροντιστές.
Συνθήκες βέλτιστης χρήσης
Για μέγιστο όφελος, το σύστημα Prevena™ θα πρέπει να εφαρμόζεται αμέσως μετά τη
χειρουργική επέμβαση σε καθαρά τραύματα που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική σύγκλειση.
Πρέπει να εφαρμόζεται για συνεχές διάστημα τουλάχιστον δύο ημερών και έως επτά ημερών
το μέγιστο. Μπορεί να μεταφερθεί στο σπίτι μαζί με τον ασθενή. Ωστόσο, όλες οι αλλαγές του
επιδέσμου Prevena™ θα πρέπει να πραγματοποιούνται υπό άμεση ιατρική επίβλεψη.
Η θεραπεία Prevena™ δεν βοηθά στην αντιμετώπιση επιπλοκών που σχετίζονται με τα
παρακάτω:
ισχαιμία στην τομή ή στην περιοχή της τομής
•
μη ιαθείσα ή ανεπαρκώς ιαθείσα μόλυνση
•
ανεπαρκή αιμόσταση στην τομή
•
κυτταρίτιδα στην περιοχή της τομής
•
Η θεραπεία Prevena™ δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ανοικτών ή
διανοιγμένων χειρουργικών τραυμάτων. Για την αντιμετώπιση τέτοιου είδους τραυμάτων,
θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο χρήσης του Συστήματος θεραπείας V.A.C.®.
ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ
Μονάδα θεραπείας V.A.C.ATS®
•
Μονάδα θεραπείας V.A.C. Freedom®
•
Μονάδα θεραπείας V.A.C.Ulta™
•
289