Description Du Produit Et Indications D'uTilisation; Informations Importantes À L'aTtention Des Utilisateurs; Conditions D'uTilisation Optimales - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

DU SYSTÈME DE PRISE EN CHARGE DES INCISIONS PREVENA™
Les informations à la clientèle de KCI figurent au dos de ce guide.

Description du produit et indications d'utilisation

Le système de prise en charge des incisions Prevena™ a été conçu pour gérer l'environnement
des incisions chirurgicales et de la peau intacte environnante sur des patients susceptibles
d'avoir des complications post-opératoires, comme une infection, en maintenant un
environnement fermé via l'application d'un système de thérapie par pression négative sur
l'incision. La partie du pansement Prevena™ en contact avec la peau contient des éléments
argent permettant une réduction de la colonisation microbienne dans le tissu.
Il comprend :
un pansement Prevena™ Peel & Place™ et une source de pression négative, qui peut être l'une
des unités de thérapie KCI suivantes :
Unité de thérapie Prevena™ 125
•
Unité de thérapie ActiV.A.C.®
•
Unité de thérapie InfoV.A.C.®
•
Informations importantes à l'attention des utilisateurs
Comme pour tout dispositif médical sur ordonnance, tout manquement à lire attentivement
et à observer les instructions et informations de sécurité peut entraîner des anomalies
de fonctionnement du système.
Tous les composants du système de prise en charge des incisions Prevena™ sont des
consommables à usage unique. Toute réutilisation de ces éléments jetables peut
entraîner une contamination, une infection et/ou un échec de cicatrisation de la plaie.
ATTENTION : la thérapie Prevena™ ne doit être appliquée et retirée que par des médecins,
des infirmiers ou du personnel soignant qualifiés.

Conditions d'utilisation optimales

Pour une action optimale, le système Prevena™ doit être appliqué immédiatement après
l'intervention pour nettoyer les plaies chirurgicalement fermées. Il doit être appliqué en
continu pendant une durée minimale de deux jours et une durée maximale de sept jours.
Le patient peut rentrer à son domicile avec le système. Cependant, les changements
de pansement Prevena™ doivent s'effectuer sous supervision médicale directe.
La thérapie Prevena™ est inefficace en cas de complications associées aux problèmes suivants :
ischémie au niveau de l'incision ou de la zone d'incision ;
•
infection non traitée ou traitée de manière inappropriée ;
•
hémostase inappropriée de l'incision ;
•
cellulite dans la zone d'incision.
•
La thérapie Prevena™ ne doit pas être utilisée pour traiter des plaies chirurgicales déhiscentes
ou ouvertes. Pour le traitement de ces plaies, le système de thérapie V.A.C.® doit être envisagé.
La thérapie Prevena™ doit être utilisée avec précaution sur les patients suivants :
patients dont la peau entourant l'incision est fragile : le retrait du pansement Prevena™
•
est susceptible d'endommager la peau ou les tissus ;
patients présentant un risque accru de manifestation hémorragique au niveau de l'incision
•
en raison de l'utilisation d'anticoagulants et/ou d'anti-agrégants plaquettaires.
MODE D'EMPLOI
Unité de thérapie V.A.C.ATS®
•
Unité de thérapie V.A.C. Freedom®
•
Unité de thérapie V.A.C.Ulta™
•
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