Käytetyt symbolit
Tuotetta ei saa käyttää, jos pakkaus
on vaurioitunut tai auki.
IP24
Suojaustaso
Potilasta koskettavien osien luokitus:
BF-tyyppi
Steriloitu säteilyttämällä
Valmistuspäivä
Valmistaja
Särkyvää
Pidettävä kuivana
Tietoa sisällöstä
Lämpötilarajat
ETL-hyväksyntä
Standardin AAMI STD ES60601-1 mukainen
Sertifiointi: CSA STD C22.2 No. 60601-1
3182664
Täyttää lääkintälaitedirektiivin
(93/42/ETY) vaatimukset.
Neuvoston direktiivissä säädetyt
vaatimustenmukaisuusmenettelyt
on tehty.
Yhteystiedot
Jos sinulla on tuotetta, tarvikkeita tai huoltoa koskevia kysymyksiä tai haluat lisätietoja KCI:n
tuotteista ja palveluista, ota yhteyttä KCI:hin tai KCI:n valtuutettuun edustajaan. Voit myös
soittaa tai käydä www-sivuillamme:
Muut maat: käy osoitteessa www.kci-medical.com.
Yhdysvallat: soita numeroon 1-800-275-4524 tai käy osoitteessa www.kci1.com.
KCI USA, Inc. 12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249 Yhdysvallat
340
VAROITUS: Yhdysvaltojen liittovaltion
Rx only
lain mukaan tätä laitetta saa myydä vain
lääkärin määräyksestä.
Lue käyttöohjeet
Lue käyttöopas hoitavalle lääkärille
Kertakäyttöinen
Valtuutettu edustaja Euroopan yhteisön
alueella
Ei ole steriili
Viimeinen käyttöpäivä
Tuotenumero
Eränumero
2
Älä steriloi uudelleen
STERILE
Käytetty tuote on toimitettava
asianmukaiseen keräyspisteeseen.
Tuotetta ei saa hävittää kotitalousjätteen
mukana.