PREVENA™-HOITOJÄRJESTELMÄ INKISIOHAAVALLE
Tuotteen kuvaus ja käyttötarkoitus
Alipaineimuhoitoon perustuva Prevena™-hoitojärjestelmä inkisiohaavalle on tarkoitettu
leikkaushaavojen sekä niitä ympäröivän ihon hoitoon potilailla, joilla on leikkauksen jälkeisten
komplikaatioiden, kuten infektioiden, riski. Prevena™-haavasidoksen ihoa vasten olevassa
kerroksessa on hopeaa, mikä estää mikrobikolonisaatioiden muodostumista kankaaseen.
Tuotteen sisältö:
Prevena™ Peel & Place™ -sidos ja alipainelähde (esimerkiksi jokin seuraavista KCI:n
hoitoyksiköistä):
Prevena™ 125 -hoitoyksikkö
•
ActiV.A.C.®-hoitoyksikkö
•
InfoV.A.C.®-hoitoyksikkö
•
Tärkeitä tietoja laitteen käyttäjille
Lue käyttö- ja turvallisuusohjeet huolellisesti ennen laitteen käyttöä. Ellei ohjeita noudateta,
lääkinnälliseen käyttöön tarkoitetun laitteen suorituskyky saattaa olla odotettua heikompi.
Kaikkia haavanhoitojärjestelmän (Prevena™-hoitojärjestelmä inkisiohaavalle) kertakäyttöisiä
osia saa käyttää vain kerran. Kertakäyttöisten osien uudelleenkäyttö saattaa aiheuttaa haavan
kontaminoitumisen tai infektion ja/tai estää haavan paranemisen.
VAROITUS: Prevena™-hoitojärjestelmän saa asettaa ja poistaa vain lääkäri, sairaanhoitaja
tai muu hoitaja.
Optimaalinen käyttö
Parhaat tulokset saavutetaan, kun Prevena™-järjestelmä asetetaan suljetun haavan päälle
välittömästi leikkauksen jälkeen. Järjestelmä puhdistaa kirurgisesti suljetun haavan ja
sitä on pidettävä haavan päällä vähintään kaksi mutta enintään seitsemän vuorokautta.
Järjestelmän voi lähettää potilaan mukana kotiin. Prevena™-sidos on kuitenkin aina
vaihdettava lääkärin valvonnassa.
Prevena™-hoito ei auta seuraavien komplikaatioiden hoidossa:
iskeemiset haavat tai haava-alueet
•
hoitamaton tai huonosti hoidettu infektio
•
riittämätön haavan hemostaasi
•
haava-alueen selluliitti.
•
Prevena™-hoitojärjestelmällä ei saa hoitaa avoimia tai auenneita leikkaushaavoja.
Näiden haavojen hoitoon on käytettävä V.A.C.®-hoitojärjestelmää.
Prevena™-hoitojärjestelmää on käytettävä harkiten seuraavilla potilailla:
potilaat, joiden haavaa ympäröivä iho on hauras, sillä iho tai kudokset saattavat
•
vaurioitua Prevena™-sidosta poistettaessa
potilaat, joiden verenvuodon riski on suurentunut antikoagulanttien ja/tai
•
trombosyyttiaggregaation estäjien käytön vuoksi.
KÄYTTÖOHJEET
KCI:n yhteystiedot ovat oppaan takakannessa.
V.A.C.ATS®-hoitoyksikkö
•
V.A.C. Freedom® -hoitoyksikkö
•
V.A.C.Ulta™-hoitoyksikkö
•
321