Stryker System 6 Manual Del Usuario página 38

SV
Innehåll
Inledning ......................................................................2
Användningsområde ...................................................3
Kontraindikationer .......................................................3
För användning tillsammans med ..............................3
Användar-/patientsäkerhet .........................................4
Definitioner ..................................................................4
Bruksanvisning ............................................................5
Så här installeras ett osterilt batteri ......................5
Den sterila assistentens uppgifter ....................5
Den allmänna assistentens uppgifter ...............6
Den sterila assistentens uppgifter ....................6
Så här byts batteriet ..............................................7
Skötselanvisningar ......................................................7
Specifikationer ............................................................7
2
Inledning
Denna handbok med bruksanvisning är den mest
omfattande källan till information om förfaranden för
säker och effektiv användning av din produkt. Denna
handbok kan användas av handledare för utbildning på
arbetsplatsen, läkare, sköterskor, operationstekniker
och tekniker för biomedicinsk apparatur. Spara och
konsultera denna referenshandbok under produktens
livstid.
Följande konventioner används i denna handbok:
• VARNING markerar en säkerhetsrelaterad fråga.
Följ ALLTID denna information för att undvika skada
på patienten och/eller hälsovårdspersonalen.
• VAR FÖRSIKTIG markerar en fråga om produktens
tillförlitlighet. Följ ALLTID denna information för att
undvika skada på produkten.
• OBS! kompletterar och/eller klargör information om
procedurerna.
Kontakta din Stryker-återförsäljare eller ring Strykers
kundtjänst om ytterligare information, eller utbildning
på plats behövs. Kontakta närmaste dotterbolag till
Stryker, om du befinner dig utanför USA.
OBS! Användaren och/eller patienten ska rapportera
eventuella allvarliga produktrelaterade tillbud till både
tillverkaren och den behöriga myndigheten i den
europeiska medlemsstat där användaren och/eller
patienten är etablerad.
6126-120-700 Rev-AA
www.stryker.com