Introducción - Stryker System 6 Manual Del Usuario

ES
Contenido

Introducción .................................................................2

Indicaciones de uso ...................................................3
Contraindicaciones .....................................................3
Para uso con ...............................................................3
Seguridad del usuario y el paciente ..........................4
Definiciones ................................................................4
Instrucciones ...............................................................5
Para instalar la batería no estéril ..........................5
Acción del asistente estéril ...............................5
Acción del asistente circulante .........................6
Acción del asistente estéril ...............................6
Para sustituir la batería ..........................................7
Instrucciones para el cuidado ....................................7
Especificaciones ........................................................7
2
Introducción
Este manual de instrucciones de uso es la fuente
de información más exhaustiva para el uso seguro y
eficaz del producto. Este manual puede ser utilizado
por los formadores internos, médicos, enfermeros,
técnicos quirúrgicos y técnicos de equipos
biomédicos. Conserve y consulte este manual de
referencia durante toda la vida del producto.
Este manual utiliza las siguientes convenciones:
• Una ADVERTENCIA destaca un problema
relacionado con la seguridad. Cumpla SIEMPRE
esta información para evitar lesiones al paciente
y/o al personal sanitario.
• Una PRECAUCIÓN destaca un problema de
fiabilidad del producto. Cumpla SIEMPRE esta
información para evitar daños al producto.
• Una NOTA complementa y/o aclara la información
de procedimiento.
Si se necesita información adicional o formación
interna, póngase en contacto con el representante
de ventas de Stryker o llame al servicio de atención
al cliente de Stryker. Fuera de EE.UU., póngase en
contacto con la filial de Stryker más cercana.
NOTA: El usuario o el paciente deberán informar de
cualquier incidente grave relacionado con el producto
tanto al fabricante como a la autoridad competente
del estado miembro europeo donde se encuentren el
usuario o el paciente.
6126-120-700 Rev-AA
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