Stryker System 6 Manual Del Usuario página 62

NO
Innhold
Innledning ....................................................................2
Indikasjoner for bruk ...................................................3
Kontraindikasjoner ......................................................3
Til bruk med ................................................................3
Sikkerhet for bruker/pasient .......................................4
Definisjoner .................................................................4
Instruksjoner ................................................................5
Installasjon av usterilt batteri .................................5
Den sterile sykepleierens oppgave ...................5
Den ikke-sterile sykepleierens oppgave ...........6
Den sterile sykepleierens oppgave ...................6
Skifte ut batteri ......................................................7
Vedlikeholdsinstruksjoner ...........................................7
Spesifikasjoner ...........................................................7
2
Innledning
Denne håndboken med bruksanvisninger er den mest
omfattende kilden til informasjon om trygg og effektiv
bruk av produktet. Denne håndboken kan brukes av
instruktører på stedet, leger, sykepleiere, kirurgiske
teknologer og biomedisinske utstyrsteknikere. Ta
vare på og bruk denne referansehåndboken under
produktets levetid.
De følgende konvensjonene brukes i denne
håndboken:
• En ADVARSEL angår et sikkerhetsrelatert problem.
Følg ALLTID denne informasjonen for å unngå
personskade på pasient og/eller helsepersonale.
• En FORSIKTIGHETSREGEL angår produktets
driftsstabilitet. Følg ALLTID denne informasjonen for
å unngå skade på produktet.
• En MERKNAD supplerer og/eller avklarer
prosedyremessig informasjon.
Hvis du ønsker mer informasjon, eller hvis du behøver
opplæring på stedet, skal du kontakte din Stryker-
salgsrepresentant eller ringe Strykers kundeservice.
Utenfor USA bes du kontakte din lokale Stryker-
forhandler.
MERKNAD: Brukeren og/eller pasienten skal
rapportere eventuelle alvorlige produktrelaterte
hendelser til både produsenten og den kompetente
myndigheten i den europeiske medlemsstaten hvor
brukeren og/eller pasienten befinner seg.
6126-120-700 Rev-AA
www.stryker.com