Stryker System 6 Manual Del Usuario página 50

FI
Sisältö
Johdanto......................................................................2
Käyttöaiheet ................................................................3
Vasta-aiheet ................................................................3
Käytetään yhdessä .....................................................3
Käyttäjän ja potilaan turvallisuus ...............................4
Määritelmät .................................................................4
Ohjeet ..........................................................................5
Ei-steriilin akun asentaminen ................................5
Steriilin avustajan toimet ...................................5
Avustavan hoitajan toimi ....................................6
Steriilin avustajan toimet ...................................6
Akun vaihtaminen ..................................................7
Hoito-ohjeet .................................................................7
Tekniset tiedot ............................................................7
2
Johdanto
Tämä käyttöohjekirja on kattavin lähde tuotteesi
turvallista ja tehokasta käyttöä koskeviin tietoihin. Tätä
käsikirjaa voivat käyttää täydennyskouluttajat, lääkärit,
hoitajat, leikkaushoitajat sekä biolääkinnällisten
laitteiden teknikot. Säilytä tämä käsikirja tuotteen koko
käyttöiän ajan ja käytä sitä tietojen hakemiseen.
Käsikirjassa käytetään seuraavia merkintöjä:
• VAROITUS tuo esiin turvallisuuteen liittyviä
seikkoja. Noudata AINA näitä ohjeita potilaaseen
ja hoitohenkilökuntaan kohdistuvien vammojen
estämiseksi.
• HUOMIO tuo esiin tuotteen luotettavuuteen liittyviä
seikkoja. Noudata AINA näitä ohjeita tuotteen
vahingoittumisen estämiseksi.
• HUOMAUTUS täydentää ja/tai selventää
toimenpidettä koskevia tietoja.
Jos tarvitset lisätietoja, tai työpaikkakoulutusta, ota
yhteys Strykerin myyntiedustajaan tai soita Strykerin
asiakaspalveluun. Yhdysvaltojen ulkopuolella voit ottaa
yhteyden lähimpään Strykerin tytäryhtiöön.
HUOMAUTUS: Käyttäjän ja/tai potilaan tulee ilmoittaa
kaikista vakavista tuotteeseen liittyvistä vaaratilanteista
sekä valmistajalle että sen EU-jäsenvaltion
toimivaltaiselle viranomaiselle, jossa käyttäjä ja/tai
potilas asuu.
6126-120-700 Rev-AA
www.stryker.com