Stryker System 6 Manual Del Usuario página 80

TR
İçindekiler
Giriş .............................................................................2
Kullanım Endikasyonları .............................................3
Kontrendikasyonlar .....................................................3
Şunlarla Kullanılmak Üzeredir ....................................3
Kullanıcı/Hasta Güvenliği ...........................................4
Tanımlar ......................................................................4
Talimat .........................................................................5
Steril Olmayan Bataryayı Takmak İçin ..................5
Steril Asistan Eylemi ..........................................5
Steril Olmayan Asistan Eylemi ..........................6
Steril Asistan Eylemi ..........................................6
Bataryayı Değiştirmek İçin .....................................7
Bakım Talimatı ............................................................7
Spesifikasyonlar ..........................................................7
2
Giriş
Bu Kullanma Talimatı el kitabı ürününüzün güvenli
ve etkin kullanımı için en kapsamlı bilgi kaynağıdır.
Bu el kitabı hizmet içi eğiticiler, doktorlar, hemşireler,
cerrahi teknoloji uzmanları ve biyomedikal ekipman
teknisyenleri tarafından kullanılabilir. Ürün ömrü
boyunca bu referans el kitabını saklayın ve başvurun.
Bu el kitabında aşağıdaki ifadeler kullanılmıştır:
• Bir UYARI güvenlikle ilgili bir meseleyi vurgular. Bu
bilgiye hasta ve/veya sağlık bakımı personelinin
yaralanmasını önlemek için DAİMA uyun.
• Bir DİKKAT bir ürün güvenilirliği meselesini vurgular.
Ürünün zarar görmesini önlemek için bu bilgiye
DAİMA uyun.
• Bir NOT işlemle ilgili bilgiye ektir ve/veya açıklama
yapar.
Ek bilgi veya hizmet içi eğitim gerekliyse Stryker
satış temsilcinizle irtibat kurun veya Stryker müşteri
hizmetlerini arayın. A.B.D. dışında, en yakın Stryker yan
kuruluşuyla irtibat kurun.
NOT: Kullanıcı ve/veya hasta, tüm ciddi ürün ilişkili
olayları üreticiye ve kullanıcının ve/veya hastanın
bulunduğu Avrupa Üye Devletinin Yetkili Makamına
bildirmelidir.
6126-120-700 Rev-AA
www.stryker.com