III. SÄKERHETSFÖRESKRIFTER
ULTRA
ALLMÄNNA VARNINGAR
DUETTO
BLANCONE
ARCUS
®
HOME
kraven i förordning om medicintekniska produkter - MDR (EU) 2017/745. För att kunna användas
NIGHT
på ett säkert sätt för personal och patienter måste följande regler följas:
DUETTO
ACTIVE
Unik enhetskod för identifiering
Anger en transportör som innehåller information om den unika enhetskoden för identifiering.
Katalognummer
Anger tillverkarens katalognummer så att den medicintekniska produkten kan identifieras.
Serienummer
Anger tillverkarens serienummer så att en särskild medicinteknisk produkt kan identifieras.
Batch-kod
Anger tillverkarens batch-kod så att batchen eller partiet kan identifieras.
Tillämpad del av typ B enligt klassificering av elsäkerhet.
Temperaturgräns
Anger de temperaturgränser som den medicintekniska produkten kan utsättas för på ett
säkert sätt.
Begränsning av luftfuktighet
Anger intervallet för luftfuktighet inom vilket den medicintekniska produkten kan utsättas
för på ett säkert sätt.
Direktivet för hantering av elektriskt och elektroniskt avfall (WEEE)
I enlighet med direktiv 2012/19/EU anger denna symbol att produkten
inte bör bortskaffas som stadsavfall i slutet av sin livslängd.
Ömtålig
Anger att det är en medicinteknisk anordning som kan gå sönder eller skadas om den
inte hanteras försiktigt.
Europeisk överensstämmelse
Anger överensstämmelse med lokala lagar och föreskrifter inom det europeiska ekono-
miska samarbetsområdet.
CLICK
ARCUS
är ett klass I-tillbehör till en medicinteknisk anordning och uppfyller de strikta
+
LIPS
ARCUS
DUETTO
CARE
LED-aktiveringsenhet för blekning av tänder - MOBIL
SV
183