Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Obszaru Gospodarczego.
III. ZASADY BEZPIECZEŃSTWA
ULTRA
OSTRZEŻENIA OGÓLNE:
DUETTO
BLANCONE
ARCUS
®
sprawie wyrobów medycznych MDR (UE) 2017/745. W celu bezpiecznego użytkowania przez personel i
HOME
NIGHT
pacjentów należy przestrzegać następujących zasad:
DUETTO
ACTIVE
Unikatowy identyfikator wyrobu
Oznacza nośnik, który zawiera informacje o unikatowym identyfikatorze wyrobu.
Numer katalogowy
Wskazuje numer katalogowy producenta w celu umożliwienia identyfikacji wyrobu me-
dycznego.
Numer seryjny
Oznacza numer seryjny producenta, aby można było zidentyfikować konkretny wyrób
medyczny.
Kod partii
Oznacza kod partii producenta umożliwiający identyfikację serii lub partii.
Część aplikacyjna typu B zgodnie z klasyfikacją bezpieczeństwa elektrycznego.
Dopuszczalna temperatura
Oznacza granicę temperatury, na którą wyrób medyczny może być bezpiecznie nara-
żony.
Ograniczenie wilgotności
Wskazuje zakres wilgotności, na której działanie wyrób medyczny może być bezpiecznie
wystawiony.
Zużyty sprzęt elektryczny i elektroniczny (WEEE)
Zgodnie z dyrektywą 2012/19/UE ten symbol oznacza, że produkt
nie powinien być usuwany jako odpad komunalny po zakończeniu okresu eksploatacji.
Produkt delikatny
Oznacza wyrób medyczny, który może ulec uszkodzeniu lub zniszczeniu w przypadku
niezachowania ostrożności.
Zgodność europejska
Informuje o zgodności z lokalnymi przepisami i regulacjami na terenie Europejskiego
CLICK
ARCUS
to wyrób medyczny klasy Ia, który spełnia rygorystyczne wymogi rozporządzenia w
+
LIPS
ARCUS
DUETTO
CARE
Stomatologiczne urządzenie aktywizujące wybielanie z użyciem diod LED - MOBILE
PL
201
Publicidad
