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ULTRA
III. INDICAZIONI DI SICUREZZA
DUETTO
AVVERTENZE GENERALI:
BLANCONE
ARCUS
®
HOME
NIGHT
mento sui dispositivi medici - MDR (UE) 2017/745. Ai fini di un uso sicuro per personale e pazienti, occorre
osservare le seguenti regole:
DUETTO
ACTIVE
Unique Device Identifier
Indica un riquadro contenente informazioni relative all'Unique Device Identifier.
Numero di catalogo
Indica il numero di catalogo del fabbricatore in modo da identificare il dispositivo medico.
Numero di serie
Indica il numero di serie del fabbricatore in modo da identificare lo specifico dispositivo
medico.
Codice lotto
Indica il codice lotto del fabbricatore in modo da identificare il lotto.
Componente di tipo B
secondo la classificazione di sicurezza elettrica.
Limite di temperatura
Indica i limiti di temperatura a cui il dispositivo medico può essere esposto in sicurezza.
Limite di umidità
Indica i limiti di umidità a cui il dispositivo medico può essere esposto in sicurezza.
Rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE)
Conformemente alla Direttiva 2012/19/UE, questo simbolo indica che il prodotto non
deve essere smaltito insieme ai rifiuti urbani al termine del suo ciclo di vita.
Fragile
Indica che il dispositivo medico potrebbe rompersi o subire danni, se non maneggiato
con cura.
Conformità europea
Indica la conformità con le normative e i regolamenti locali all'interno dello Spazio eco-
nomico europeo.
CLICK
ARCUS
è un accessorio di Classe I di un dispositivo medico e soddisfa i requisiti del Regola-
+
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ARCUS
DUETTO
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Unità di attivazione dello sbiancamento dentale a LED - MOBILE
IT
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