Les Mouvements Du Composant De Préhension Axon-Bus Sont De Plus En Plus Lents; Mise Au Rebut; Informations Légales - Ottobock AxonEnergy Integral 757B500 Instrucciones De Uso

9.3 La LED jaune et la LED rouge clignotent en alternance, puis le bipeur retentit
pendant 3 secondes
Cause :
Surchauffe du système prothétique Axon-Bus.
Solution :
1. Laissez refroidir le système prothétique Axon-Bus pendant quelques mi­
2. N'utilisez pas le système prothétique Axon-Bus si la température ambiante
9.4 Les mouvements du composant de préhension Axon-Bus sont de plus en plus
lents
Le patient est informé du niveau de charge décroissant de la batterie, qui se traduit par des mou­
vements du composant de préhension Axon-Bus de plus en plus lents ainsi que par une diminu­
tion de la force de préhension. Le système prothétique Axon-Bus finit par s'éteindre lorsque le ni­
veau de charge est très faible protégeant ainsi la batterie d'une décharge trop importante suscep­
tible de l'endommager.

10 Mise au rebut

Il est interdit d'éliminer ce produit en tous lieux avec les ordures ménagères non triées.
Une élimination non conforme aux dispositions en vigueur dans votre pays peut avoir des
effets néfastes sur l'environnement et la santé. Veuillez respecter les consignes des auto­
rités compétentes de votre pays concernant les procédures de collecte et de retour des
déchets.
11 Informations légales
11.1 Responsabilité
La responsabilité de la société Otto Bock HealthCare Products GmbH, ci-après dénommée le fa­
bricant, ne peut être engagée que si les consignes de traitement, d'usinage et d'entretien ainsi
que les intervalles de maintenance du produit sont respectés. Le fabricant indique expressément
que ce produit doit être uniquement utilisé avec des associations de pièces autorisées par le fa­
bricant (voir instructions d'utilisation et catalogues). Le fabricant décline toute responsabilité pour
les dommages découlant de l'utilisation d'associations de pièces et d'usages non autorisés par le
fabricant. Seul le personnel spécialisé et agréé par Ottobock est autorisé à ouvrir et à réparer ce
produit.
11.2 Marque
Toutes les dénominations employées dans le présent document sont soumises sans restrictions
aux dispositions du droit des marques de fabrique en vigueur et aux droits du propriétaire concer­
né.
Toutes les marques, tous les noms commerciaux ou noms de sociétés cités ici peuvent constituer
des marques déposées et sont soumis aux droits du propriétaire concerné.
L'absence d'un marquage explicite des marques citées dans ce document ne permet pas de
conclure qu'une dénomination n'est pas soumise aux droits d'un tiers.
11.3 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabri­
cant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
nutes.
est élevée.
Ottobock | 25