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Thermo Scientific Sensititre AIM Instrucciones De Uso página 326

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  • MEXICANO, página 319
Normas de seguridad
Normas de seguridad
IEC 61010-1
IEC 61010-2-101
Normas y reglamentos de EMC
Normas de EMC
IEC 61326-2-6
IEC 60601-1-2:2014
Inmunidad a campos
de proximidad
FCC Parte 15.107 y
Parte 15.109
ICES-001
Instrucciones de uso de Sensititre AIM™
Descripción de la referencia
Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de
medición, control y uso en laboratorio – Parte 1: Requisitos
generales. El instrumento cumple con los requisitos
estándar de seguridad eléctrica de
ES 61010-1:2010+A1:2019
IEC 61010-1:2010 +A1:2016
UL 61010-1, 3.ª edición, 2019
CAN/CSA C22.2 n.º 61010-1-12 (R2017)
Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de
medición, control y uso en laboratorio – Parte 2-101:
Requisitos particulares para equipo médico de diagnóstico
in vitro (DIV). El instrumento cumple con los requisitos
estándar de seguridad eléctrica de IEC 61010-2-101:2018.
Descripción de la referencia
Equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio –
Requisitos de EMC – Parte 2-6: requisitos particulares –
Equipo médico de diagnóstico in vitro (DIV). El instrumento
cumple con los requisitos de emisión e inmunidad de
EN IEC 61326-2-6:2021
IEC 61326-2-6:2020
Equipos médicos eléctricos – Parte 1-2: requisitos generales
de seguridad básica y desempeño esencial – Norma colateral:
alteraciones electromagnéticas – Requisitos y pruebas
IEC 60601-1-2:2014
Tabla 9
Comisión Federal de Comunicaciones (FCC)
Código de Regulaciones Federales de EE. UU., título 47,
parte 15 (47 CFR 15)
Dispositivos de radiofrecuencia
Norma canadiense sobre equipos que causan interferencias
(ICES): equipos industriales, científicos y médicos (ISM)
8

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