Publicidad
사용 지침
1.5.2
대상 사용자 및 환자군:
대상 사용자: 해당 장치의 의도된 수술과 관련된 외과의, 간호사, 의사, 내과의 및 수술실 의료
전문가. 일반인을 위한 것은 아닙니다.
대상 환자군:
이 장치는 제품 사양 4.2 절에 명시된 안전 사용 하중 필드를 초과하지 않는 체중의 환자에게
사용하도록 제작되었습니다.
1.5.3
의료 기기 규정 준수:
이 제품은 비침습 Class I 의료 기기입니다. 이 시스템은 의료 기기
규정(REGULATION (EU) 2017/745)의 Annex VIII, Rule 1 에 따라 CE 마크가
부착되어 있습니다.
EMC 고려 사항:
이 장치는 전기 기계 장치가 아닙니다. 따라서 EMC 적합성 선언은 적용되지 않습니다.
EC 공인 대리점:
HILL-ROM SAS
Document Number: 80028133
Version C
장치에 천연 고무 또는 건조 천연 고무
라텍스가 포함되어 있지 않음을
나타냅니다.
유럽 공동체(EC) 공인 대리점을
나타냅니다.
해당 의료 기기가 REGULATION (EU)
2017/745 규정을 준수함을 나타냅니다.
경고를 나타냅니다.
사용 지침을 참조해야 할 필요성을
나타냅니다.
페이지 139
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 27 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
Publicidad
