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INSTRUCTIONS D'UTILISATION
1.5.2
Population de patients et utilisateurs prévus :
Utilisateurs prévus : chirurgiens, infirmiers, docteurs, médecins et professionnels de
santé de salle d'opération impliqués dans la procédure prévue pour le dispositif.
Non destiné aux personnes non professionnelles.
Document Number: 80028133
Version C
Indique le code de lot du fabricant en
utilisant la date julienne (format aajjj),
où aa indique les deux derniers chiffres
de l'année et jjj le jour de l'année. Le
4 avril 2019 serait donc codé comme
suit : 19094.
Indique la date de fabrication du
dispositif médical
Indique le numéro de catalogue du
fabricant
Indique que l'utilisateur doit consulter
les instructions d'utilisation pour obtenir
des informations importantes sur les
mises en garde, telles que les
avertissements et les précautions.
Indique que le dispositif ne contient pas
de caoutchouc naturel ou de latex de
caoutchouc naturel sec
Désigne le représentant autorisé dans
la Communauté européenne
Indique que le dispositif médical est
conforme au RÈGLEMENT (UE) 2017/745
Indique un avertissement
Indique que l'utilisateur doit consulter
les instructions d'utilisation
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EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
CEI 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 27 MAR 2020
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