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Ethicon Echelon Flex Manual Del Usuario página 50

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Antes da instalação no instrumento
Se for necessário eliminar a bateria antes da instalação no instrumento (por ex., se o produto tiver ultrapassado a data de validade indicada
na embalagem, ou se a bateria cair ao chão), primeiro instale a bateria no instrumento e, em seguida, remova a bateria para activar
o mecanismo de drenagem incorporado.
Após a utilização do instrumento
A bateria deve ser removida do instrumento antes da eliminação.
Se for necessário descontaminar a bateria antes da eliminação, siga o protocolo hospitalar ou as instruções Limpeza e desinfecção da bateria
abaixo.
Para remover a bateria, aperte as patilhas de libertação e puxe a bateria num movimento direito (Ilustração 17).
Observação: Não é necessário desmontar a bateria.
Limpeza e desinfecção da bateria
ADVERTÊNCIA: Não utilize autoclaves, óxido de etileno ou irradiação para desinfectar a bateria.
Limpeza manual
Retire a bateria do instrumento antes da limpeza.
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Observação: A bateria não deve mergulhada em água ou em soluções de limpeza.
Limpe as superfícies da bateria com um detergente de pH neutro ou um detergente enzimático de pH neutro preparado de acordo com as
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instruções do fabricante.
3
Utilize uma escova de cerdas macias para limpar a bateria manualmente com a solução de limpeza.
Certifique-se de que as áreas com reentrâncias são escovadas exaustivamente.
4
Enxagúe exaustivamente com água de torneira morna.
5
6
Inspeccione visualmente para determinar se os resíduos foram eliminados.
Se necessário, repita a limpeza até que a bateria esteja visualmente limpa.
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Desinfecção química
Os desinfectantes devem ser preparados e utilizados de acordo com as instruções do fabricante. O desinfectante químico deve ser enxaguado com
água de torneira.
Simple Green D Pro 3
®
10% lixívia (solução de hipoclorito de sódio)
70% álcool isopropílico
Convenções padrão utilizadas
As informações acerca da realização de uma tarefa de forma segura e correcta serão fornecidas com uma notificação de ADVERTÊNCIA,
Atenção ou Observação. Estas notificações estão presentes ao longo do documento.
Estas notificações devem ser lidas antes de avançar para o passo seguinte num procedimento.
ADVERTÊNCIA: Uma ADVERTÊNCIA indica um procedimento operacional ou de manutenção, uma prática ou uma condição que pode
resultar em ferimentos pessoais ou perda de vida quando não seguida rigorosamente.
Atenção: Uma Atenção indica um procedimento operacional ou de manutenção, uma prática ou uma condição que pode resultar em danos ou
destruição do equipamento quando não seguida rigorosamente.
Observação: Uma Observação indica um problema operacional ou de manutenção, uma prática ou uma condição que é necessária para a
realização de uma tarefa com eficácia.
Advertências e precauções
Os procedimentos minimamente invasivos devem ser efectuados apenas por pessoas especializadas neste campo e que estejam
familiarizadas com estas técnicas. Antes de empreender qualquer procedimento minimamente invasivo, consulte a documentação médica
relativa às técnicas, complicações e perigos envolvidos.
Os instrumentos minimamente invasivos podem ter diferentes diâmetros consoante o fabricante. Quando se utilizam instrumentos
e acessórios minimamente invasivos de diferentes fabricantes numa mesma intervenção, deve verificar-se a sua compatibilidade antes de
se iniciar o procedimento.
Quando forem utilizadas outras tecnologias (por exemplo, electrocauterização) no procedimento, respeite as precauções sugeridas pelos
seus fabricantes de modo a evitar os perigos associados com a sua utilização.
O não cumprimento das instruções pode ter consequências cirúrgicas graves, tais como fugas ou roturas.
Inspeccione a embalagem quanto a danos causados pelo envio. Não utilize um instrumento, bateria ou recarga que tenham sofrido danos
no envio.
Ao seleccionar um instrumento e recarga, deverão ser cuidadosamente consideradas as condições patológicas existentes, bem como
qualquer tratamento pré-cirúrgico, tal como radioterapia, a que o paciente possa ter sido submetido. Certas condições ou certos tratamentos
pré-operatórios podem originar alterações na espessura do tecido, a qual pode exceder o intervalo de espessura de tecido indicado para
a selecção padrão de recarga.
Não modificar este equipamento sem autorização do fabricante.
Instrumentos ou dispositivos que tenham contacto com fluidos corporais requerem um manuseamento especial de eliminação para prevenir
contaminação biológica.
A lei federal (dos Estados Unidos da América) só permite a venda deste dispositivo a médicos ou por receita destes.
Não recarregue o instrumento mais do que 12 vezes num máximo de 12 disparos por instrumento.
O instrumento agrafador vascular eléctrico ECHELON FLEX só pode ser utilizado com a recarga branca vascular para ponta de colocação
avançada (35 mm, 4 Linhas) ENDOPATH ECHELON.
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Este manual también es adecuado para:

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