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Kalibrierung
Das Thermometer wird bei der Herstellung werkseitig kalibriert . Wird
das Thermometer gemäß dieser Gebrauchsanweisung benutzt, ist kein
periodisches Nachkalibrieren notwendig . Falls Sie Fragen zur
Messgenauigkeit haben, setzen Sie sich bitte mit dem autorisierten Kaz
Kundendienst in Verbindung
Das Herstellungsdatum wird durch die LOT-Nummer im Batteriefach
angezeigt . Die ersten drei (3) Ziffern geben das Julianische Datum an,
an dem das Produkt hergestellt wurde, und die folgenden zwei (2)
Ziffern stellen die letzten beiden Ziffern des Kalenderjahres dar, an dem
das Produkt hergestellt wurde . Die folgenden Buchstaben beziehen
sich auf die Herstellung .
Beispiel: LOT 15603RAD
Dieses Produkt wurde am 5 . Juni 2003 bei Radiant hergestellt .
HINWEIS: Die (der) Buchstabe(n) am Ende der LOT-Nummer stehen für
den Herstellernamen .
Technische Daten
Modell:
Angezeigter Temperaturbereich:
Betriebsbereitschaft bei
Umgebungstemperatur:
Auflösung der Anzeige:
Genauigkeit im angezeigten
Temperaturbereich:
Klinische Wiederholgenauigkeit:
Feuchtigkeit:
Lebensdauer der Batterie:
Falls das Gerät nicht innerhalb der spezifizierten Temperatur- und
Feuchtigkeitsbereiche benutzt wird, kann die technische Genauigkeit
nicht garantiert werden .
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IRT 3020
34 °C – 42,2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0,1 °C or °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (außerhalb des oben
genannten
Temperaturbereichs)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95% Kondensation
2 Jahre /
1000 Messungen
Anwendungsteil des Typs BF
Änderungen vorbehalten .
Norm
Ausgabe Titel
EN 12470-5
2003
Medizinische Thermometer
–Teil 5: Anforderungen an
Infrarot-Ohrthermometer (mit
Maximumvorrichtung)
EN 60601-1
2006
Elektrisch betriebene medizinische Geräte
– Teil 1: allgemeine Erfordernisse für
grundlegende Sicherheit und notwendige
Leistung .
EN ISO 14971
2007
Medizinprodukte - Anwendung
des Risikomanagements auf
Medizinprodukte
EN ISO 10993-1 2003
Biologische Auswertung von
medizinischen Geräten – Teil 1: Auswertung
und Überprüfung .
EN 60601-1-2
2007
Elektrisch betriebene medizinische Geräte
– Teil 1 bis 2: Allgemeine Erfordernisse
für grundlegende Sicherheit und
notwendige Leistung – Ergänzungsnorm:
Elektromagnetische Verträglichkeit –
Anforderungen und Prüfungen
Dieses Gerät entspricht den Bestimmungen der EG-Richtlinie 93/42/
EEC (Richtlinie für medizinische Geräte) .
MEDIZINISCHE ELEKTROGERÄTE bedürfen besonderer Vorkehrungen
hinsichtlich elektromagnetischer Interferenzen . Bitte treten Sie für
detaillierte Informationen über die Anforderungen zu
elektromagnetischen Interferenzen mit Ihrem Service-Center in
Verbindung (siehe Gewährleistungskarte) .
Tragbare und mobile Hochfrequenz-Kommunikationsgeräte
können die Funktionsfähigkeit von ELEKTRISCHEN MEDIZINISCHEN
GERÄTEN beeinträchtigen .
Dieses Gerät darf am Ende seiner
Lebensdauer nicht mit dem Hausmüll
entsorgt werden . Die Entsorgung kann
über den Kaz Kundendienst oder lokal
verfügbare Rückgabe- und Sammelsysteme
erfolgen .
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