Braun ThermoScan RT 3020 Manual Del Usuario página 67

Kalibrering
Termometern kalibreras första gången vid tillverkningen . Om
termometern används enligt anvisningarna krävs ingen regelbunden
omkalibrering . Om du vid något tillfälle ifrågasätter
temperaturmätningarnas exakthet, var god kontakta ett
servicecentrum auktoriserat av Kaz .
I batterifacket finns ett LOT-nummer som visar tillverkningsdatum . De
första tre (3) siffrorna reprenterar det julianska datum då produkten
tillverkades och de nästa två (2) siffrorna representerar de två sista
siffrorna i det kalenderår då produkten tillverkades . Den sista
identifieraren är bokstäverna som representerar tillverkaren .
Ett exempel: LOT 15603RAD
produkten tillverkades 5 juni 2003 hos Radiant .
Obs! Bokstaven/bokstäverna på slutet av LOT-numret representerar
tillverkarens namn .
Produktbeskrivning
Modell:
Visat temperaturintervall:
Omgivningstemperatur:
Displayens upplösning:
Exakthet för visat
temperaturintervall:
Klinisk upprepbarhet:
Luftfuktighet:
Batteriets livstid:
Den tekniska precisionen kan inte garanteras om produkten inte
används inom det angivna temperaturoch luftfuktighetsintervallet .
132
IRT 3020
34 °C – 42,2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0,1 °C or °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (utanför detta
temperaturintervall)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95% ickekondenserande
2 år eller
1000 mätningar
Typ: BF-utrustning
Kan ändras utan föregående meddelande .
Standardens Utgåva Titel
referens
EN 12470-5 2003 Kliniska termometrar – Del 5: Prestanda
för infraröd-termometrar (med maximal
enhet)
EN 60601-1 2006 Medicinsk elektrisk utrustning – Del
1: Allmänna krav för grundläggande
säkerhet och prestanda .
EN ISO 14971 2007 Medicinska enheter– Tillämpning
av riskhantering på medicinska
enheter .
EN ISO 10993-1 2003 Biologisk utvärdering av medicinska
enheter – Del 1: Utvärdering och
testning .
EN 60601-1-2 2007 Medicinsk elektrisk utrustning – del
1-2: Allmänna krav för grundläggande
säkerhet och prestanda -
Säkerhetsstandard: elekromagnetisk
kompatibilitet – Krav och tester
Den här produkten uppfyller bestämmelserna i EU-direktivet
93/42/EEC (Medical Device Directive) .
MEDICINSK ELEKTRISK UTRUSTNING är i behov
av speciella försiktighetsåtgärder avseende EMC .
För detaljerad beskrivning av EMC-krav, var
god kontakta ett auktoriserat servicecenter (se
Paketbilagan) . (Se garantisedeln) .
Bärbara och mobila RF-kommunikationsutrustningar
kan påverka MEDICINSK ELEKTRISK UTRUSTNING .
Avyttra inte produkten i hushållsavfallet
vid slutet av dess livstid . Avyttring kan ske
hos din lokala återförsäljare eller på ett
lämpligt uppsamlingsställe i ditt land .w
133