Braun ThermoScan RT 3020 Manual Del Usuario página 62

Calibrar
O termómetro está inicialmente calibrado aquando da sua fabricação .
Se o termómetro for utilizado segundo as instruções de uso, um
reajuste periódico não será necessário . Se, em qualquer altura,
suspeitar da exactidão das medições de temperatura, contacte um
Centro de Assistência Kaz autorizado .
A data de fabricação é fornecida pelo número LOT que se encontra no
compartimento das pilhas . Os primeiros três (3) dígitos representam a
data do calendário Juliano de fabrico do produto, e os próximos dois (2)
dígitos representam os dois últimos números do ano civil de fabrico do
produto . O último identificador são as letras que representam o
fabricante .
Um exemplo: LOT 15603RAD
este produto foi fabricado no dia 5 de Junho de 2003 na Radiant .
NOTA: a(s) letra(s) no final do número do LOTE representam o nome do
fabricante .
Especificações de produto
Model:
Limites de temperatura
no écran:
Limites de temperatura
para funcionamento:
Resolução do écran:
Limites de temperatura
precisa no écran:
Repetitividade clínica:
Humidade:
Tempo de vida das pilhas:
Em caso do aparelho não ser utilizado sob as condições de temperatura
e humidade recomendadas, não será assegurada a precisão
técnica do mesmo .
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IRT 3020
34 °C – 42,2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0,1 °C or °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (fora destes limites
de temperatura)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95% condensação
2 anos /
1000 medições
Equipamento Tipo BF
Sujeito a alterações sem aviso prévio .
Referência Normativa Edição Título
EN 12470-5 2003
Resultados
EN 60601-1 2006
EN ISO 14971 2007
EN ISO 10993-1 2003
EN 60601-1-2 2007
Este produto está conforme as provisões da Directiva CE 93/42/
EEC . (Directiva de Aparelho Médico) .
O EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO carece de precauções especiais
no que respeita à CEM . Para uma descrição detalhada dos requisitos de
CEM, contacte um Centro de Assistência Técnica autorizado local (ver
Cartão da Garantia) .
Equipamentos de comunicação portáteis de rádiofrequência (RF)
podem afectar EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO .
Quando o produto atingir o fim da vida útil,
não o elimine junto com o lixo doméstico .
A eliminação pode ser feita entregando o
produto na loja ou em pontos de recolha
adequados disponíveis localmente .
Termómetros clínicos – Parte 5:
de termómetros de ouvidos por
infravermelhos (com o máximo
desempenho)
Equipamento médico eléctrico
– Parte 1: Requisitos gerais para
segurança básica e desempenho
essencial .
Dispositivos médicos – Aplicação
da gestão de risco a dispositivos
médicos .
Avaliação biológica de dispositivos
médicos – Parte 1: Avaliação e
teste .
Equipamento médico eléctrico –
parte 1-2: Requisitos gerais para
segurança básica e desempenho
essencial - Norma de segurança:
compatibilidade electromagnética –
Requisitos e testes
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