Braun ThermoScan RT 3020 Manual Del Usuario página 52

ijken
De thermometer is in de fabriek geijkt . Als deze thermometer volgens
de instructies wordt gebruikt, is regelmatige ijking niet nodig . Indien u
vragen heeft over de nauwkeurigheid van de metingen, dan kunt u
contact opnemen met de Kaz consumenten informatielijn .
De produktiedatum van de thermometer kunt u bepalen aan de hand
van het LOT nummer dat te vinden is in de batterij ruimte . De eerste
drie (3) cijfers staan voor de Juliaanse datum, waarop het product werd
geproduceerd en de volgende (2) cijfers staan voor de laatste twee
cijfers van het kalenderjaar waarin het product werd geproduceerd . De
laatste identifier zijn de letters die staan voor de productie .
Een voorbeeld: LOT 15603RAD
dit product is geproduceerd op 5 juni 2003 bij Radiant .
OPMERKING: de letter(s) aan het einde van het LOT-nummer staat/staan
voor de naam van de fabrikant .
Product specifications
Model:
Temperatuurbereik op
het display:
Omgevingstemperatuur voor
goed functioneren
van de thermometer:
Display resolutie:
Nauwkeurigheid van de
weergegeven temperatuur:
Klinische herhaalbaarheid:
Vochtigheid:
Levensduur batterij:
Indien dit apparaat niet wordt gebruikt binnen de specifieke
temperatuur en vochtigheids-bereiken, kan de technische
nauwkeurigheid niet worden gegarandeerd .
102
IRT 3020
34 °C – 42,2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0,1 °C or °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (buiten het
temperatuurbereik)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95% condensatie
2 jaar /
1000 metingen
Type BF apparaat
Wijzigingen voorbehouden .
Standaard Editie Titel
referentie
EN 12470-5 2003 Klinische thermometers – Deel 5: Prestatie
van infrarode oorthermometers (met
maximum apparaat)
EN 60601-1 2006 Medische elektrische apparatuur – Deel 1:
Algemene eisen voor basisveiligheid en
essentiële prestaties .
EN ISO 14971 2007 Medische hulpmiddelen – Toepassing
van risicomanagement voor medische
hulpmiddelen .
EN ISO 10993-1 2003 Biologische evaluatie van medische
hulpmiddelen – Deel 1: Evaluatie en
beproeving .
EN 60601-1-2 2007 Medische elektrische toestellen – Deel
1-2: Algemene eisen voor de veiligheid
en essentiële prestatie - Secundaire norm:
Elektromagnetische compatibiliteit - Eisen
en beproevingen
Dit produkt voldoet aan de voorschriften volgens de richtlijn 93/42/EEC
(Medical Device Directive) .
MEDISCHE ELEKTRISCHE APPARATUUR heeft speciale
voorzorgsmaatregelen nodig ten aanzien van EMC . Voo een
gedetailleerde beschrijving van de EMC-vereisten, gelieve contact op
te nemen met een geautoriseerd onderhoudscentrum bij u in
de buurt (Zie de garantiekaart .)
Draagbare en mobiele RF communicatie Apparatuur kan de werking
van MEDISCH ELECTRISCHE APPARATUUR beïnvloeden .
Gooi dit apparaat aan het eind van zijn
nuttige levensduur niet bij het huisafval .
Lever deze in bij een Kaz Service Centre of
bij de door uw gemeente aangewezen
inleveradressen .
103