Braun ThermoScan RT 3020 Manual Del Usuario página 32

Calibrage
Le thermomètre fait l'objet d'un calibrage initial au moment de la
fabrication . S'il est utilisé conformément aux instructions, il ne sera pas
nécessaire de procéder à un requalibrage périodique . Si à quelque
moment que ce soit vous doutez de la précision des prises de
température, veuillez contacter un Service Clientèle Kaz agréé .
La date de fabrication est indiquée par le nombre LOT, situé dans le
compartiment à piles . Le premier chiffre après LOT est le dernier chiffre
de l'année de fabrication . Les trois (3) premiers chiffres représentent la
date julienne de fabrication du produit et les deux (2) chiffres suivants,
les deux derniers chiffres de l'année civile de fabrication du produit . Le
dernier identificateur se compose de lettres identifiant le fabricant .
Par exemple : LOT 15603RAD : ce produit a été fabriqué le 5 juin 2003
par Radiant .
REMARQUE : la ou les lettres figurant à la fin du nombre LOT identifient
le nom du fabricant .
Spécifications du produit
Modèle:
Fourchette de températures
affichées :
Température ambiante lors de
l'utilisation comprise entre :
Résolution de l'écran d'affichage:
Précision pour la fourchette de
températures affichées :
Répétabilité clinique :
Taux d'humidité :
Durée de vie de la pile :
Si l'appareil n'est pas utilisé dans les conditions de température et
d'humidité spécifiées, la précision de l'appareil ne peut pas être
assurée .
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IRT 3020
34 °C – 42,2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0,1 °C or °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (en dehors de cette
fourchette de températures)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95% sans condensation
2 ans /
1000 lectures de température
Equipement type BF
Ces spécifications peuvent être modifiées sans avis préalable .
Référence Édition Titre
de la norme
EN 12470-5 2003 Thermomètres cliniques – Partie 5
: Performance des thermomètres
auriculaires à infrarouge (avec l'appareil
maximum)
EN 60601-1 2006 Appareils électromédicaux – Partie 1 :
exigences générales pour la sécurité de
base et les performances essentielles .
EN ISO 14971 2007 Dispositifs médicaux – Application de
la gestion des risques aux dispositifs
médicaux .
EN ISO 10993-1 2003 Évaluation biologique des dispositifs
médicaux – Partie 1 : Évaluation et
essais .
EN 60601-1-2 2007 Appareils électromédicaux – Partie 1-2
: exigences générales pour la sécurité
de base et les performances essentielles
– Norme collatérale : compatibilité
électromagnétique - Exigences et essais
Ce produit est conforme aux dispositions de la directive
93/42/EEC (Directive sur les appareils médicaux) .
L'EQUIPEMENT MEDICAL ELECTRIQUE requiert des conditions spéciales
vis à vis de l'EMC . Pour une description détaillée des conditions de
l'EMC veuillez contacter le Centre de Service Agréé (Voir
l'insert joint) . (Voir la Carte de garantie) .
Les ondes des téléphones portables peuvent détériorer les
équipements électriques médicaux .
A la fin de vie de votre appareil, veuillez ne
pas le jeter avec vos déchets ménagers .
Remettez-le à votre Centre Service agréé
Kaz ou déposez-le dans des sites de
récupération appropriés conformément aux
réglementations locales ou nationales en vigueur .
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