Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Kalibrering
Termometeret er blevet kalibreret på fabrikken . Hvis termometeret
anvendes i overensstemmelse med anvisningerne, er det ikke
nødvendigt at justere det med jævne mellemrum . Hvis der på
noget tidspunkt opstår spørgsmål vedrørende temperaturmålinger,
skal du kontakte et Kazservicecenter .
Fremstillingsdatoen fremgår af LOT-nummeret, som står i
batterirummet . De første tre (3) tal repræsenterer den julianske dato,
hvor produktet blev fremstillet, og de næste to (2) tal repræsenterer de
sidste to tal i kalenderåret, hvor produktet blev fremstillet . Den sidste
identifikator er bogstaver, som repræsenterer fabrikanten .
Eksempel: LOT 15603RAD
dette produkt er blevet fremstillet d . 5 juni 2003 af Radiant .
Bemærk: De tre bogstaver efter LOT-tallet repræsenterer fabrikantens
navn .
Produktspecifikationer
Model:
Vist temperaturområde:
Omgivelsestemperaturområde
for brug:
Displayopløsning:
Nøjagtighed for vist
temperaturområde:
Klinisk repeterbarhed:
Fugtighed:
Batteriets levetid:
Hvis denne enhed ikke anvendes inden for de
angivne temperatur- og fugtighedsintervaller, kan
den tekniske nøjagtighed ikke garanteres .
32
IRT 3020
34 °C – 42,2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0,1 °C or °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (uden for dette
temperaturområde)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95% ikke kondensdannende
2 år /
1000 målinger
Type BF udstyr
Oplysningerne heri kan ændres uden varsel .
Standardreference Udgave Titel:
EN 12470-5
2003
Kliniske termometre –Del 5: Ydelse
forventet af infrarøde øretermometre
(med maksimum indretning)
EN 60601-1
2006
"Elektrisk udstyr til medicinsk
anvendelse - Del 1: Generelle
betingelser for grundlæggende
sikkerhed og ydeevne . "
EN ISO 14971
2007
Medicinsk udstyr - Anordning til
risikobehandling ved anvendelse af
medicinsk udstyr .
EN ISO 10993-1
2009
"Biologisk evaluering af medicinsk
udstyr - Del 1: Evaluering og afprøvning . "
EN 60601-1-2
2007
"Elektrisk udstyr til medicinsk
anvendelse - del 1-2: Generelle
betingelser for grundlæggende
sikkerhed og ydeevne – Kollateral
standard: elektromagnetisk
kompabilitet – Krav og prøver"
Dette produkt er i overensstemmelse med bestemmelserne i EF
direktiv 93/42/EØF (Direktiv om medicinsk udstyr) .
ELEKTRISK MEDICINSK UDSTYR kræver specielle forholdsregler med
hensyn til elektromagnetisk kompatibilitet (EMK) . Du kan få en
detaljeret beskrivelse af kravene til EMK, hvis du kontakter dit lokale
servicecenter . (Se Garantibeviset) .
Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr kan påvirke MEDICINSK
ELEKTRONISK UDSTYR .
Bortskaf ikke dette produkt som husholdningsaffald,
når det skal kasseres . Bortskaffelse
kan finde sted hos din lokale forhandler eller på passende
afleveringssteder i dit land .
33
Publicidad
