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10.2
Certificación
Certificaciones
Organismo notificado
®
Organismo notificado
Organismo certificado para la
certificación de productos y la vigilancia
de las instalaciones
Al utilizar el ERA en el área especificada por MED, debe emplearse obligatoriamente una línea de vida refractaria
certificada por MED.
La declaración de conformidad puede encontrarse en el siguiente enlace: https://MSAsafety.com/DoC.
10.3
Uso en atmósferas explosivas
El dispositivo cumple los requisitos de las siguientes categorías ATEX excepto si incluye alguno de los componentes
indicados a continuación. En este caso se aplicará la categoría más baja.
II 1G IIC
II 1D IIIC
ES
El equipo de protección respiratoria autónomo de aire comprimido es
conforme al reglamento (UE) 2016/425, a la directiva 2014/34/UE y al
reglamento sobre EPI (UE) 2016/425 especificado en la legislación del
Reino Unido y modificado. Es un equipo de protección respiratoria
autónomo de aire comprimido y circuito abierto según la norma
designada/armonizada EN 137:2006, tipo 2, para el rango de temperatura
ampliado de -40 °C a +60 °C.
El funcionamiento de los componentes electrónicos no se ha evaluado para
la certificación según el Reglamento (UE) 2016/425, dado que incluso en
caso de fallo total de todos los componentes electrónicos, la protección
respiratoria proporcionada por el M1 de MSA se mantendrá sin cambios.
DEKRA Testing and Certification GmbH, Dinnendahlstr. 9, 44809 Bochum,
Alemania
AS/NZS 1716:2012 Lic: BMP No 713832
Estándares de Australia/Nueva Zelanda
BSI Group ANZ Pty Ltd, Suite 2, Level 7, 15 Talavera Road, Macquarie Park,
NSW 2113
2014/90/UE modificada por (UE) 2021/1158
BG Verkehr, Dienststelle Schiffssicherheit, Brandstwiete 1, 20457
Hamburgo, Alemania
BSI Assurance UK Ltd, Kitemark Court, Davy Avenue, Knowlhill, Milton
Keynes, MK5 8PP, Reino Unido
Sistema modular ERA M1
10 Marcado/Certificación
42
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