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Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
3
WARNUNG: Medizinische elektrische
Geräte unterliegen besonderen Vorsichts-
maßnahmen hinsichtlich der Elektromag-
netischen Verträglichkeit (EMV). Beachten
Sie die in diesem Anhang angegebenen
EMV-Hinweise bei Installation und Betrieb.
Die HALOGEN 250 twin Modell 20 1133 20 ent-
spricht der IEC 60601-1-2 [CISPR 11 Klasse B]
und erfüllt somit die EMV-Anforderungen der
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grund-
legendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten sind.
Die HALOGEN 250 twin Modell 20 1133 20 ist ein
Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11).
In die Gruppe 1 gehören »Geräte und Systeme, die
HF-Energie ausschließlich für ihre interne Funktion
erzeugen oder nutzen«.
1
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um
zu entscheiden, ob das Gerät oder System
für die gegebenen EMV-Umgebungsbedin-
gungen geeignet ist, beziehungsweise wel-
che Maßnahmen ergriffen werden können,
um das Gerät / System im bestimmungsge-
mäßen Gebrauch zu betreiben, ohne andere
medizinische oder nicht medizinische Geräte
zu stören. Treten bei der Benutzung des
Gerätes elektromagnetische Störungen auf,
kann der Anwender durch folgende Maßnah-
men die Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen
anderen Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen
Geräten vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre
zuständige Gebietsvertretung oder an unsere
Serviceabteilung.
Appendix
Electromagnetic Compatibility
(EMC) Information
3
WARNING: Medical electrical equipment
needs special precautions regarding Elec-
tromagnetic Compatibility (EMC). Observe
the EMC instructions in this appendix
during installation and commissioning.
The HALOGEN 250 twin model 20 1133 20 cor-
responds to IEC 60601-1-2 [CISPR 11 Class B]
and therefore meets the EMC requirements of the
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic inter-
ference to be expected in a medical environment.
The HALOGEN 250 twin model 20 1133 20 is a
Group 1 unit (as per CISPR 11). Group 1 contains
all the 'equipment and systems which generate or
use RF energy only for their internal functioning'.
1
NOTE: The tables and guidelines that are
included in this appendix provide information
to the customer or user that is essential in
determining the suitability of the equipment or
system for the electromagnetic environment
of use, and in managing the electromagnetic
environment of use to permit the equipment
or system to perform its intended use without
disturbing other equipment and systems
or non-medical electrical equipment. If this
equipment does cause harmful interference
with other devices, the user is encouraged to
try to correct the interference by one or more
of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the
equipment
• Connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please contact
your local representative or our service department.
Anexo
Indicaciones sobre compatibilidad
electromagnética (CEM)
3
CUIDADO: Los equipos electromédicos
están sujetos a determinadas medidas de
precaución con referencia a la Compatibi-
lidad Electromagnética (CEM). Observe las
indicaciones sobre CEM contenidas en este
Anexo durante la instalación y el servicio del
equipo.
La HALOGEN 250 twin modelo 20 1133 20 responde
a la norma CEI 60601-1-2 [CISPR 11 clase B] y
cumple por tanto con los requerimientos CEM de la
Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las influencias electro-
magnéticas típicas, tales como las que cabe esperar
en un entorno medicinal. La HALOGEN 250 twin
modelo 20 1133 20 es un equipo del grupo 1 (según
CISPR 11). Al Grupo 1 pertenecen "equipos y sis-
temas, que generan o utilizan energía RF exclusiva-
mente para su función interna".
1
NOTA: Las tablas y directivas incorporadas
en este Anexo le proporcionan al cliente o
al usuario indicaciones básicas para decidir
si el equipo o sistema es adecuado para las
condiciones del entorno CEM imperantes, o
adoptar las medidas que puedan tomarse con
el fin de utilizar el equipo / sistema conforme al
uso previsto, sin que el mismo llegue a interferir
sobre otros equipos para uso medicinal o no
medicinal. Si aparecen interferencias electro-
magnéticas durante la utilización del equipo,
el usuario puede eliminarlas aplicando las
siguientes medidas:
• modificación de la orientación o selección de
otro lugar de emplazamiento
• aumento de la distancia entre cada uno de
los equipos
• conexión de los equipos a circuitos eléctri-
cos diferentes.
Si tiene Ud. otras preguntas, le rogamos dirigirse
a su representante local correspondiente o bien a
nuestro departamento de servicio técnico.
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