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Idiomas disponibles
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NOTE : le cas échéant, on peut utiliser un bouchon
LUER-LOK mâle pour obturer la sortie du système
d'écrou quand le monitorage est interrompu.
Retrait du Système d'écrous crâniens
1. Débrancher toutes les connexions du système
d'écrous crâniens en plastique CODMAN
MICROSENSOR.
2. Retirer le pansement autour du système et un
ou deux points à proximité de celui-ci.
3. Au moyen de la Poignée à vis de PIC jetable
et stérile CODMAN, tourner la vis dans le sens
contraire des aiguilles d'une montre jusqu'à ce
que la vis se libère.
ATTENTION : s'assurer que toutes les rondelles ont
été retirées de la zone d'incision avant de refermer.
4. Appliquer un pansement compressif de gaze
stérile jusqu'à obtention de l'hémostase. Refermer
l'incision en un plan avec des sutures continues.
Appliquer un pansement stérile sec.
Informations relatives aux décharges
électrostatiques (DES)
MISE EN GARDE : toute exposition à l'énergie
d'une décharge électrostatique (DES) risque
d'endommager ce dispositif. Des niveaux
élevés de DES risquent d'endommager les
composants électroniques et de rendre le
transducteur imprécis ou inopérant. Prendre
toutes les mesures qui s'imposent pour réduire
l'accumulation de décharge électrostatique
pendant l'utilisation de ce produit.
•
Vérifier que le patient est relié à la terre à tout
moment ; installer des sangles de mise à la
terre sur les civières.
•
Éviter d'utiliser des matériaux susceptibles
de générer des DES lors du transport et
du déplacement du patient (p. ex., éviter
d'utiliser des planches de transfert et des
articles de literie en nylon).
•
Avant de toucher le patient, les soignants
devront se décharger de leur accumulation
d'électricité statique en touchant une surface
métallique mise à la terre, comme une
barrière de lit.
Il est recommandé que tout le personnel hospitalier
en contact avec ces dispositifs reçoive une
explication sur les DES et une formation aux
mesures de précaution DES.
La formation devrait inclure au minimum une
introduction aux décharges électrostatiques, quand
et pourquoi elles surviennent, les mesures de
précautions et les dégâts qu'elles peuvent causer
aux composants électroniques touchés par un
utilisateur chargé d'électricité statique.
Éviter de toucher les broches du connecteur avant
d'avoir pris les mesures de précaution DES. Ne jamais
toucher l'embout du transducteur (élément détecteur).
Stérilisation
Le système d'écrous crâniens en plastique
CODMAN MICROSENSOR est conçu pour un
USAGE UNIQUE ; NE PAS RESTÉRILISER. Les
dispositifs à usage unique d'Integra n'ont pas
été conçus pour subir ou supporter une forme
quelconque d'altération, telle que le démontage, le
nettoyage ou la restérilisation, après une utilisation
sur un patient. La réutilisation peut également
compromettre les performances du dispositif et
toute utilisation non conforme à l'usage prévu de
ce dispositif à usage unique peut entraîner une
perte de fonctionnalité imprévisible.
Integra décline toute responsabilité en cas de
restérilisation du produit. Aucun avoir ou échange
ne sera effectué si le produit a été ouvert mais non
utilisé.
Tous les composants ont été testés et ont été
jugés apyrogènes, à l'exception du transducteur
électrique, de l'étiquette à code-barres, du cathéter
à fil et, le cas échéant, de la poignée de PIC jetable
et de la clé hexagonale, qui n'ont pas été testés.
Caractéristiques du MICROSENSOR
Capteur .........................Microprocesseur au silicium
Diamètre de l'embout ...3,6 Fr (1,2 mm), nominal
Longueur utilisable........100 cm, nominale
Diamètre externe
du cathéter ...................0,7 mm, nominal
Matériau du cathéter ....Nylon
Plage fonctionnelle
de pressions.................–50 mm Hg à +250 mm Hg
Plage fonctionnelle
de surpressions
sans dommage ............–700 mm Hg à +1 250 mm Hg
Impédance d'entrée ......1 000 ohms, nominale
9
indicateur de tension
(–6 666 Pa à +33 330 Pa)
(–93 324 Pa à +166 650 Pa)
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