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DE
Systemüberblick
(Fortsetzung)
Außerdem überwacht das System die
Gesamtinflationsdauer der Manschette während
eines Eingriffs. Die Gesamtinflationsdauer ebenso
wie Manschettenaktivität und Manschettendruck
können mit dem optionalen Protokolldrucker des
Blutsperresystems ausgedruckt werden.
Zum Gebrauch mit
Dieser Abschnitt identifiziert die erforderlichen
Komponenten, die mit dem Gerät zu verwenden
sind, um für eine sichere Kombination zu sorgen.
BESCHREIBUNG
Rollständer (Rolling
Stand)
Schläuche,
Trikotschläuche,
Füllleitungen und
Adapter (Tubing,
Stockinettes, Fill
Lines, and Adapters)
Einmalmanschetten
(Disposable Cuffs)
Wiederverwendbare
Manschetten
(Reusable Cuffs)
HINWEIS: Füllleitung und Manschette werden als
defibrillationssichere Teile mit Patientenkontakt
vom Typ BF betrachtet. Siehe Abschnitte
Funktionsmerkmale und Technische Daten.
Zubehör
Dieser Abschnitt identifiziert Zubehörteile, die zum
Austauschen von verbrauchten, abgenutzten oder
beschädigten Geräten erworben werden können.
Darüber hinaus können zur Unterstützung des
Betriebs optionale Zubehörteile erworben werden.
WARNHINWEISE:
• Nur von Stryker zugelassene Geräte verwenden,
sofern nicht anders angegeben.
• Dieses Gerät NICHT ohne Autorisierung des
Herstellers auseinandernehmen, modifizieren,
warten oder reparieren.
• Nur von Stryker zugelassene elektronische
Komponenten und Zubehörteile verwenden.
Nichtbeachtung kann zu erhöhten
elektromagnetischen Emissionen bzw.
verminderter elektromagnetischer Störfestigkeit
des Systems führen.
6
REF
5920-013-000
Serie 5920-XXX-XXX
Serie 5921-XXX-XXX
Serie 5922-XXX-XXX
WARNHINWEISE:
• Einwegprodukte NICHT wiederverwenden,
wiederaufbereiten oder neu verpacken. Ein
Einwegprodukt ist nur für den einmaligen
Gebrauch bestimmt. Ein Einwegprodukt
hält u.U. den mit einer Wiederaufbereitung
mittels Sterilisation durch Chemikalien,
Chemikaliendämpfe oder hohe Temperaturen
verbundenen Belastungen nicht stand. Die
Ausführungsmerkmale können eine Reinigung
erschweren. Eine Wiederverwendung
führt eventuell zu einem ernsthaften
Kontaminationsrisiko und kann die Struktur
des Produkts beschädigen, was zu einem
Versagen bei der Anwendung führen kann.
Bei einer Neuverpackung des Produkts gehen
u. U. wichtige Produktinformationen verloren.
Die Nichteinhaltung dieser Warnungen kann zu
Infektionen bzw. Kreuzinfektionen führen und
Gesundheitsschäden des Patienten und/oder
medizinischen Personals verursachen.
Folgendes von Stryker zugelassenes Zubehör ist
separat erhältlich:
BESCHREIBUNG
Rollständer
Schläuche,
Trikotschläuche,
Füllleitungen und
Adapter
Einmalmanschetten
Wiederverwendbare
Manschetten
Protokolldrucker-Kit
(Report Printer Kit)
HINWEISE:
• Das Stryker Protokolldrucker-Kit (Report Printer
Kit) REF 5920-012-000 ist nicht in allen Ländern
erhältlich.
• Für eine vollständige Zubehörliste wenden
Sie sich an Ihre Stryker-Vertretung oder den
Stryker-Kundendienst. Außerhalb der USA
wenden Sie sich bitte an die nächstgelegene
Stryker-Niederlassung.
5920-011-712 Rev-H
REF
5920-013-000
Serie 5920-XXX-XXX
Serie 5921-XXX-XXX
Serie 5922-XXX-XXX
5920-012-000
www.stryker.com
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