Beurer BM 54 Manual De Instrucciones página 217

Information om incidentrapportering
För användare/patienter i Europeiska unionen och identiska
regleringssystem (förordning för medicintekniska produkter
MDR [EU] 2017/745) gäller följande: Om en allvarlig incident
skulle inträffa under eller på grund av användningen av pro-
dukten ska du rapportera detta till tillverkaren och/eller den-
nes auktoriserade representant samt till den nationella myn-
digheten i den medlemsstat där du befinner dig.
217