CAIRE NewLife Intensity 10 Manual Del Usuario página 106

NewLife Intensity 10
Indicazioni per l'uso
Destinazione d'uso
Il concentratore di ossigeno Comfort FreeStyle
CAIRE è destinato alla somministrazione di ossig-
eno supplementare. Il dispositivo non è destinato al
supporto vitale né offre funzionalità di monitorag-
gio del paziente.
AVVERTENZA: È MOLTO IMPORTANTE
SELEZIONARE SOLO IL LIVELLO DI
OSSIGENO PRESCRITTO. NON MODIFICARE
LA SELEZIONE DEL FLUSSO SE NON IN
CASO DI PRECISE ISTRUZIONI DA PARTE DI
UN MEDICO AUTORIZZATO.
AVVERTENZA: LA LEGGE FEDERALE (USA) LIMITA
LA VENDITA O IL NOLEGGIO DI QUESTO DISPOSITIVO
DIETRO PRESCRIZIONE DI UN MEDICO O DI UN ALTRO
PROFESSIONISTA SANITARIO QUALIFICATO.
AVVERTENZA: QUESTA UNITÀ NON DEVE ESSERE
UTILIZZATA COME SUPPORTO SALVAVITA. I PAZIENTI
GERIATRICI, PEDIATRICI O ALTRI UTENTI INCAPACI DI
COMUNICARE I PROPRI DISTURBI DURANTE L'USO DI
QUESTO DISPOSITIVO POTREBBERO NECESSITARE
DI UN MONITORAGGIO AGGIUNTIVO. GLI UTENTI CON
DANNI ALL'UDITO E/O ALLA VISTA POTREBBERO
NECESSITARE DI ASSISTENZA PER MONITORARE GLI
ALLARMI. SE SI MANIFESTANO DISTURBI O IN CASO DI
EMERGENZA MEDICA, RIVOLGERSI IMMEDIATAMENTE
A UN MEDICO.
Controindicazioni all'uso
AVVERTENZA: IN ALCUNE CIRCOSTANZE,
L'USO DI OSSIGENO NON PRESCRITTO
PUÒ ESSERE PERICOLOSO. QUESTO
DISPOSITIVO VA UTILIZZATO SOLO DIETRO
PRESCRIZIONE MEDICA.
AVVERTENZA: NON UTILIZZARE IN PRESENZA
DI ANESTETICI INFIAMMABILI.
AVVERTENZA: ANALOGAMENTE A QUALSIASI ALTRO
DISPOSITIVO ELETTRICO, POTREBBERO VERIFICARSI
PERIODI DI INATTIVITÀ DOVUTI ALL'INTERRUZIONE
DELL'ALIMENTAZIONE ELETTRICA, OPPURE ALLA
NECESSITÀ DI FAR RIPARARE IL CONCENTRATORE
DI OSSIGENO DA UN TECNICO QUALIFICATO. IL
CONCENTRATORE DI OSSIGENO NON È INDICATO
PER UTENTI CHE A SEGUITO DELL'INTERRUZIONE
TEMPORANEA POTREBBERO SUBIRE CONSEGUENZE
NEGATIVE PER LA PROPRIA SALUTE.
Linee guida per la sicurezza
AVVERTENZA: ESAMINARE ATTENTAMENTE
E ACQUISIRE DIMESTICHEZZA CON LE
SEGUENTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA
IMPORTANTI CHE RIGUARDANO IL
CONCENTRATORE DI OSSIGENO
NEWLIFE INTENSITY.
106 - ITA PN MN239-C4 F | Manuale dell'utente
AVVERTENZA: SE TI SENTI A DISAGIO O STAI VIVENDO
UN'EMERGENZA MEDICA, CERCA IMMEDIATAMENTE
ASSISTENZA MEDICA.
AVVERTENZA: NON UTILIZZARE QUESTO DISPOSITIVO
SENZA PRIMA AVER LETTO E COMPRESO IL PRESENTE
MANUALE. PER EVITARE POSSIBILI LESIONI O DANNI, SE
NON SI È IN GRADO DI COMPRENDERE LE AVVERTENZE
E LE ISTRUZIONI, CONTATTARE IL FORNITORE
DELL'APPARECCHIATURA PRIMA DI PROCEDERE
ALL'UTILIZZO.
AVVERTENZA: FUMARE DURANTE L'USO
DELL'OSSIGENO COSTITUISCE LA CAUSA NUMERO
UNO DI USTIONI E MORTI CORRELATE AGLI INCENDI.
È NECESSARIO ATTENERSI ALLE SEGUENTI
AVVERTENZE DI SICUREZZA:
AVVERTENZA: NON CONSENTIRE AL PAZIENTE DI
FUMARE O DI USARE CANDELE O FIAMME LIBERE
ALL'INTERNO DELLA STANZA IN CUI SI TROVA IL
DISPOSITIVO OPPURE QUALSIASI ALTRO ACCESSORIO
PER L'EROGAZIONE DELL'OSSIGENO.
AVVERTENZA: NON FUMARE MENTRE SI INDOSSA UNA
CANNULA PER L'OSSIGENO PER EVITARE IL RISCHIO DI
USTIONI AL VISO E POSSIBILI CONSEGUENZE LETALI.
AVVERTENZA: RIMUOVENDO LA CANNULA E
POSIZIONANDOLA SU INDUMENTI, BIANCHERIA,
DIVANI O ALTRI MATERIALI IMBOTTITI SI POSSONO
VERIFICARE LAMPI DI FUOCO IN CASO DI ESPOSIZIONE
A SIGARETTE, FONTI DI CALORE, SCINTILLE O FIAMME.
AVVERTENZA: SE SI FUMA, È SEMPRE
NECESSARIO SEGUIRE PRIMA QUESTI
TRE (3) PASSI IMPORTANTI: SPEGNERE
IL CONCENTRATORE DI OSSIGENO,
RIMUOVERE LA CANNULA E LASCIARE LA
STANZA IN CUI SI TROVA IL DISPOSITIVO.
AVVERTENZA: PER EVITARE IL RISCHIO DI INCENDI O
USTIONI, NON LUBRIFICARE RACCORDI, CONNESSIONI,
TUBI O ALTRI ACCESSORI DEL CONCENTRATORE DI
OSSIGENO.
AVVERTENZA: NON UTILIZZARE IL CONCENTRATORE
DI OSSIGENO ACCANTO O IMPILATO SU ALTRE
APPARECCHIATURE. SE NON È POSSIBILE EVITARE
TALE MODALITÀ DI UTILIZZO, OSSERVARE IL
DISPOSITIVO PER VERIFICARNE IL NORMALE
FUNZIONAMENTO.
AVVERTENZA: SISTEMARE SEMPRE I TUBI
DI EROGAZIONE DELL'OSSIGENO E I CAVI DI
ALIMENTAZIONE IN MODO DA PREVENIRE PERICOLI DI
INCIAMPO O LO STRANGOLAMENTO ACCIDENTALE.
AVVERTENZA: NON SONO AMMESSE MODIFICHE
A QUESTO DISPOSITIVO.
AVVERTENZA: L'USO DI CAVI E ADATTATORI DIVERSI
DA QUELLI SPECIFICATI, A ECCEZIONE DI QUELLI
VENDUTI DAL PRODUTTORE DEL DISPOSITIVO
ELETTROMEDICALE COME PARTI DI RICAMBIO PER I
COMPONENTI INTERNI, PUÒ PROVOCARE UN AUMENTO
DELLE EMISSIONI E UNA RIDUZIONE DELL'IMMUNITÀ
DEL CONCENTRATORE DI OSSIGENO.