Oversigt; Tilsigtet Anvendelse; Advarsler - F&P Airvo2 Manual Del Usuario

1. OVERSIGT

AIRVO 2 er en befugter med integreret flowgenerator, som leverer opvarmede og befugtede åndedrætsgasser
med højt flow til patienter med spontan vejrtrækning via en række forskellige patientinterfaces.

TILSIGTET ANVENDELSE

AIRVO 2 er beregnet til behandling af patienter med spontan vejrtrækning, som vil drage fordel af at modtage
opvarmede og befugtede åndedrætsgasser med højt flow. Dette omfatter patienter med bypass i de øvre
luftveje. Flowet kan ligge på mellem 2-60 L/min, afhængigt af patientinterfacet. AIRVO 2 er til patienter på
hospitaler eller langtidsplejeinstitutioner.

ADVARSLER

!
• Enheden er ikke beregnet til livsbevarende behandling.
• Patienten skal til enhver tid være under passende monitorering. Hvis strømmen afbrydes, gives der ingen
behandling.
• Nasal tilførsel af åndedrætsgasser genererer et flowafhængigt positivt luftvejstryk. Dette skal der tages
højde for i situationer, hvor positivt luftvejstryk kan give patienten bivirkninger.
For at undgå forbrændinger:
• Anvend kun de interfaces, vandkamre og patientslanger, der er specificeret i denne brugervejledning.
• Anvend ikke tilbehør i længere tid end de maksimale perioder, der er angivet i denne vejledning.
• Læs alle advarsler i afsnittet "Ilt" i denne vejledning, inden der anvendes ilt med enheden.
• Anvend aldrig enheden, hvis:
• den opvarmede patientslange er beskadiget og har huller, revner eller knæk
• den ikke fungerer korrekt
• husets skruer er eller har været løsnet.
• Bloker ikke for luftflowet gennem enheden og patientslangen.
• Anbring enheden i en position, der ikke begrænser den fri ventilation omkring den.
• Bloker aldrig enhedens lufthuller. Anbring aldrig enheden på en blød overflade, såsom en seng eller sofa,
hvor der kan blokeres for filterområdet. Hold lufthullerne fri for fnug, hår osv.
For at undgå elektrisk stød:
• Enheden må ikke opbevares eller anvendes på steder, hvor den kan falde ned i eller blive trukket ned i
vand. Hvis der er trængt vand ind i enhedens indre, skal lysnetledningen tages ud af stikket og anvendelse
af enheden ophøre.
• Anvend aldrig enheden, hvis:
• den har været tabt eller er beskadiget
• lysnetledningen eller stikket er beskadiget
• den har været tabt i vand.
• Undgå unødvendig afmontering af lysnetledningen på enhedens bagside. Hvis afmontering er nødvendig,
skal der holdes fast i stikket under udtagningen. Undgå at trække i selve lysnetledningen.
• Send enheden til et autoriseret servicecenter for undersøgelse og reparation, bortset fra i de tilfælde, der
er nævnt i denne vejledning.
For at undgå kvælning eller indånding af fremmedlegemer:
• Kontrollér, at der er monteret et luftfilter, når enheden anvendes.
• Tab eller indsæt aldrig genstande i åbninger eller i slangen.
Diverse:
• Før hver brug med en patient skal det sikres, at lydalarmsignalet kan høres. Dette gøres ved at foretage
den kontrol af alarmsystemets funktion, som er beskrevet i afsnittet om alarmer.
• Den leverede fugtighed kan ikke sikres under 18 °C (64 °F) og over 28 °C (82 °F).
• For at forhindre afkobling under brug, specielt under ambulatorisk brug, må kun de opvarmede
patientslanger, der er angivet i denne vejledning, anvendes.
• Brug ikke AIRVO 2-systemet i nærheden af et MR-scanningsapparat.
• Enheden er ikke egnet til brug i nærheden af brandfarlige anæstetika blandet med luft, ilt eller
dinitrogenoxid.
• AIRVO 2 er ikke et forseglet system. Følg hospitalets retningslinjer for infektionskontrol for at reducere
risikoen for krydskontaminering
• Brug af tilbehør eller strømkabler, der ikke er angivet af Fisher & Paykel Healthcare, kan medføre øgede
elektromagnetiske emissioner, nedsat elektromagnetisk immunitet og/eller forkert funktion.
• Brug af dette udstyr ved siden af eller stablet ovenpå andet udstyr skal undgås, da det kan medføre, at
udstyret ikke fungerer korrekt. Hvis en sådan brug er nødvendig, skal dette og det andet udstyr observeres
for at bekræfte, at de fungerer korrekt.
H – 2