PRODUKTSPECIFIKATIONER
295 mm x 170 mm x 175 mm
Dimensioner
(11,6" x 6,7" x 6,9")
2,2 kg (4,8 lb), enheden alene,
Vægt
3,4 kg (7,5 lb) pakket i tasken med
tilbehør
Netfrekvens
50-60 Hz
Forsyningsspænding/
100-115 V 2,2 A (maks. 2,4 A†)
-strøm
220-240 V 1,8 A (maks. 2,0 A†)
Lydtryksniveau
Alarmer overstiger 45 dbA ved 1 m
Pause for
115 sekunder
akustisk alarm
Forventet brugslevetid 5 år
Den serielle port bruges til at
Seriel port
downloade produktdata ved hjælp
af softwaren F&P Infosmart™.
10 minutter til 31 °C (88 °F), 30
minutter til 37 °C (98,6 °F) med et
Opvarmningstid
MR290-kammer med et flow på
35 L/min og en starttemperatur på
23 ±2 °C (73 ±3 °F)
*
Flowhastigheder måles i BTPS (Body Temperature/Pressure, Saturated, Kropstemperatur/tryk, mættet)
† Indgangsstrøm kan nå op på 50 A
DRIFTSBETINGELSER
Omgivelsestemperatur
Fugtighed
Højde over havets
overflade
Driftstilstand
ADVARSEL
• Brug ikke enheden over 2000 m (6000 fod) eller uden for et temperaturområde på 18-28 °C (64-82 °F). Hvis dette ikke
overholdes, kan det påvirke kvaliteten af behandling eller medføre, at patienten kommer til skade.
Udformet til at opfylde kravene i:
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
IEC 60601-1-2:2014
ANSI/AAMI 60601-1:2005/(R) 2012
CAN/CSA-C22.2 nr. 60601-1:2014
EN 60601-1:2006 + A1:2013
ISO 80601-2-74:2017
Tilbehør, der tilsluttes til enhedens serielle port, skal være certificeret i henhold til enten IEC 60601-1 eller IEC 60950-
1. Derudover skal alle konfigurationer opfylde systemstandarden IEC 60601-1-1. Enhver, der tilslutter ekstra udstyr til
signalindgangsdelen eller signaludgangsdelen, konfigurerer et medicinsk system og er derfor ansvarlig for at sikre, at
systemet opfylder kravene i systemstandarden IEC 60601-1-1. Kontakt i tvivlstilfælde den tekniske serviceafdeling eller
den lokale repræsentant.
ANVISNINGER FOR BORTSKAFFELSE
Anvisninger for bortskaffelse af enheden
Enheden indeholder elektronik. Den må ikke bortskaffes som almindeligt affald. Den skal returneres til
Fisher & Paykel Healthcare eller bortskaffes i henhold til lokale retningslinjer for bortskaffelse af elektronik.
Bortskaffes i henhold til EU's direktiv om affald af elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE).
Anvisninger om bortskaffelse af forbrugsvarer
Læg interface, patientslange og kammer i en affaldspose efter brug. Hospitalet skal bortskaffe affald i
henhold til den gældende standardmetode for bortskaffelse af kontamineret affald.
18-28 °C (64-82 °F)
10-95 % RF
0-2000 m (6000 fod)
Kontinuerlig drift
Enheden overholder kravene i IEC 60601-1-2 til elektromagnetisk
kompatibilitet. Enheden kan under visse forhold påvirke eller blive påvirket af
nærtstående udstyr pga. påvirkning fra elektromagnetisk interferens. For stor
elektromagnetisk interferens kan påvirke den behandling, som enheden leverer.
Skulle dette ske, kan enheden eller det udstyr, der forårsager interferens, flyttes.
Alternativt kan lægen kontaktes. For at undgå potentiel interferens må ingen
dele af enheden eller tilbehøret placeres mindre end 30 cm (12") fra eventuelt
bærbart eller mobilt radiofrekvent udstyr.
Indstillinger for
37, 34, 31 °C
tilsigtet temperatur
>33 mg/L ved en tilsigtet temp. på 37 °C
Fugtydelse
>12 mg/L ved en tilsigtet temp. på 34 °C
>12 mg/L ved en tilsigtet temp. på 31 °C
Maksimal
43 °C (109 °F)
temperatur for
(i overensstemmelse med ISO 80601-2-74)
tilført gas
Maksimal
44 °C (111 °F)
overfladetemperatur
(i overensstemmelse med ISO 80601-2-74)
for anvendte dele
Flowområde
10-60 L/min*
(standard)
Flowområde
2-25 L/min*
(Junior-tilstand)
Maksimalt iltinput
60 L/min
<±4 %
(inden for området 25-95 % O
Iltanalysatorens
Driftsbetingelser:
nøjagtighed
18-28 °C (64-82 °F),
30-70 % RF
OPBEVARINGS- OG
TRANSPORTBETINGELSER
AIRVO
Omgivelsestemperatur
Fugtighed
Slange- og vandkammerkit
Omgivelsestemperatur
Fugtighed
Enheden kan tage op til 24 timer at varme op eller køle ned fra
den minimale eller maksimale opbevaringstemperatur, før den er
klar til brug.
H – 14
2
-10-60 °C (14-140 °F)
10-95 % RF, ikke-kondenserende
-10-50 °C (14-122 °F)
10-95 % RF, ikke-kondenserende
)