F&P Airvo2 Manual Del Usuario página 174

SPESIFIKASI PRODUK
Dimensi
Berat
Frekuensi listrik
Tegangan/arus listrik
Tingkat tekanan suara
Jeda alarm audio
Perkiraan masa pakai
Porta seri
Waktu pemanasan
*
LAJUaliran diukur dalam BTPS (Suhu Tubuh/Tekanan, Tersaturasi)
† Arus masuk dapat mencapai 50A
KONDISI PENGOPERASIAN
Suhu ambien
Kelembapan
Ketinggian
Mode pengoperasian
PERINGATAN
• Jangan gunakan unit pada ketinggian di atas 2000 m (6000 kaki) atau di luar rentang suhu 18 - 28 °C (64 - 82 °F).
Melakukannya dapat memengaruhi kualitas terapi dan mencederai pasien.
Dirancang untuk mematuhi
persyaratan:
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
IEC 60601-1-2:2014
ANSI/AAMI 60601-1:2005/(R) 2012
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:2014
EN 60601-1:2006 + A1:2013
ISO 80601-2-74:2017
Peralatan aksesori yang tersambung ke porta seri alat harus bersertifikasi IEC 60601-1 atau IEC 60950-1. Lebih lanjut,
semua konfigurasi harus mematuhi standar sistem IEC 60601-1-1. Siapa saja yang ingin menyambungkan peralatan
tambahan ke bagian input sinyal atau bagian output sinyal berarti ia telah mengonfigurasi sistem medis dan karenanya
bertanggung jawab untuk memastikan bahwa sistem mematuhi persyaratan standar sistem IEC 60601-1-1. Jika merasa
ragu, konsultasikan dengan departemen servis teknis atau perwakilan di kota Anda.
PETUNJUK PEMBUANGAN
Petunjuk Pembuangan Unit
Unit ini berisi komponen elektronik. Harap tidak membuangnya bersama sampah biasa. Kembalikan kepada
Fisher & Paykel Healthcare atau buang sesuai pedoman setempat untuk membuang peralatan elektronik.
Buang sesuai dengan direktif Peralatan Elektronik dan Listrik Limbah (WEEE) Uni Eropa.
Petunjuk Pembuangan Bahan Habis Pakai
Tempatkan alat penghubung, selang pernapasan, dan wadah dalam kantong sampah di akhir penggunaan.
Rumah sakit harus membuangnya sesuai dengan metode standar untuk pembuangan produk terkontaminasi.
295 mm x 170 mm x 175 mm
(11,6" x 6,7" x 6,9")
2,2 kg (4,8 pon) unit saja,
3,4 kg (7,5 pon) dikemas dalam
kantong termasuk aksesori
50-60 Hz
100-115 V 2,2 A (2,4 A maks†)
220-240 V 1,8 A (2,0 A maks†)
Alarm melebihi 45dbA @ 1 m
115 detik
5 tahun
Porta seri digunakan untuk
mengunduh data produk, dengan
menggunakan perangkat lunak
F&P Infosmart™.
10 menit hingga 31 °C (88 °F),
30 menit hingga 37 °C (98,6 °F)
dengan menggunakan wadah
MR290 dengan laju aliran 35 L/menit
dan suhu awal 23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
18 - 28 °C (64-82 °F)
10 - 95% RH
0 - 2000 m (6000 kaki)
Operasi berkelanjutan
Unit mematuhi persyaratan kompatibilitas elektromagnetik IEC 60601-1-2.
Dalam situasi tertentu, unit dapat memengaruhi atau terpengaruh oleh
peralatan di dekatnya dikarenakan efek gangguan elektromagnetik. Gangguan
elektromagnetik yang berlebihan dapat memengaruhi terapi yang dihasilkan
oleh unit. Jika ini terjadi, cobalah untuk memindahkan unit atau lokasi unit yang
menyebabkan gangguan, atau jika tidak konsultasikan dengan penyedia layanan
kesehatan Anda. Untuk menghindari potensi gangguan, jangan tempatkan bagian
apa pun dari alat atau aksesori dalam jarak 30 cm (12 inci) dari alat komunikasi
frekuensi radio portabel atau seluler apa pun.
Pengaturan suhu target
Performa kelembapan
Suhu maksimum gas yang
disalurkan
Suhu maksimum permukaan
dari bagian bersentuhan
Rentang aliran (default)
Rentang aliran
(Mode Junior)
Input oksigen maksimum
Akurasi penganalisis oksigen
KONDISI PENYIMPANAN DAN PENGANGKUTAN
AIRVO
Suhu ambien
Kelembapan
Perlengkapan selang & wadah
Suhu ambien
Kelembapan
Unit dapat memerlukan waktu hingga 24 jam untuk pemanasan
atau pendinginan dari suhu penyimpanan minimum atau
maksimum sebelum siap untuk digunakan.
L – 14
37, 34, 31 °C
>33 mg/L pada target 37 °C
>12 mg/L pada target 34 °C
>12 mg/L pada target 31 °C
43 °C (109 °F)
(sesuai dengan ISO 80601-2-74)
44 °C (111 °F)
(sesuai dengan ISO 80601-2-74)
10-60 L/menit*
2-25 L/menit*
60 L/menit
< ± 4 %
(dalam rentang 25-95% O
Kondisi pengoperasian:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70% RH
-10 - 60 °C (14 - 140 °F)
10 - 95% RH, non-kondensasi
-10 - 50 °C (14 - 122 °F)
10 - 95% RH, non-kondensasi
)
2