Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
PRODUCTSPECIFICATIES
295 mm x 170 mm x 175 mm
Afmetingen
(11,6 in x 6,7 in x 6,9 in)
2,2 kg (4,8 lb) alleen apparaat,
Gewicht
3,4 kg (7,5 lb) verpakt in tas
incl. accessoires
Netfrequentie
50-60 Hz
Spanning/
100-115 V 2,2 A (2,4 A max†)
stroomsterkte
220-240 V 1,8 A (2,0 A max†)
Alarmen zijn luider dan 45 dbA
Geluidsdrukniveau
op 1 m afstand
Geluidsalarmpauze
115 seconden
Verwachte levensduur
5 jaar
De seriële poort wordt gebruikt
voor het downloaden van
Seriële poort
productgegevens met de F&P
Infosmart™ software.
10 minuten tot 31 °C (88 °F),
30 minuten tot 37 °C (98,6 °F)
met een MR290 kamer met
Opwarmtijd
flowsnelheid van 35 L/min en
aanvangstemperatuur van
23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
*
Flage temperaturen zijn gemeten in BTPS (lichaamstemperatuur/druk, verzadigd)
† Inschakelstroom kan 50A bereiken
GEBRUIKSOMSTANDIGHEDEN
Omgevingstemperatuur 18 tot 28 °C (64 tot 82 °F)
Vochtigheid
Hoogte
Bedrijfsmodus
WAARSCHUWING
• Gebruik het apparaat niet op een hoogte boven 2000 m (6000 voet) of buiten een temperatuurbereik van 18 - 28 ° C
(64 - 82 ° F). Dit kan immers invloed hebben op de kwaliteit van de behandeling of leiden tot letsel voor de patiënt.
Ontworpen conform de vereisten van:
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
IEC 60601-1-2:2014
ANSI/AAMI 60601-1:2005/(R) 2012
CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601-1:2014
EN 60601-1:2006 + A1:2013
ISO 80601-2-74:2017
Randapparatuur die wordt aangesloten op de seriële poort van het apparaat moet zijn gecertificeerd volgens IEC
60601-1 of IEC 60950-1. Bovendien dienen alle configuraties te voldoen aan systeemnorm IEC 60601-1-1. Iedereen die
aanvullende apparatuur aansluit op de signaalingang of uitgang configureert een medisch systeem en dient te zorgen
dat het systeem voldoet aan de eisen van systeemnorm IEC 60601-1-1. Neem bij twijfel contact op met de technische
dienst of uw plaatselijke vertegenwoordiger.
10 - 95 % RV
0 - 2000 m (6000 voet)
Continue werking
Het apparaat voldoet aan de eisen voor elektromagnetische compatibiliteit
van IEC 60601-1-2. In bepaalde omstandigheden kan het apparaat wegens
elektromagnetische interferentie de werking van andere apparatuur
in de nabijheid beïnvloeden of zelf worden beïnvloed. Overmatige
elektromagnetische interferentie kan de door het apparaat geleverde
behandeling beïnvloeden. Probeer in dat geval het apparaat of de apparatuur
die interferentie veroorzaakt te verplaatsen. U kunt ook uw zorgverlener
raadplegen. Om mogelijke interferentie te voorkomen, mag u geen enkel
onderdeel van het apparaat of accessoires binnen 30 cm (12") van draagbare of
mobiele radiofrequentiecommunicatieapparatuur plaatsen.
Instellingen doel-
37, 34, 31 °C
temperatuur
> 33 mg/L bij doeltemperatuur van 37 °C
Bevochtigingspres-
> 12 mg/L bij doeltemperatuur van 34 °C
tatie
> 12 mg/L bij doeltemperatuur van 31 °C
Maximumtempera-
43 °C (109 °F)
tuur van toegedien-
(overeenkomstig ISO 80601-2-74)
de lucht
Maximum opper-
vlaktetemperatuur
44 °C (111 °F)
van in aanraking
(overeenkomstig ISO 80601-2-74)
met de patiënt ko-
mende onderdelen
Flowbereik
10-60 L/min*
(standaard)
Flowbereik
2-25 L/min*
(Juniormodus)
Maximale zuurstof-
60 L/min
toediening
< ± 4 %
(binnen het bereik van 25-95% O
Nauwkeurigheid
van zuurstofanaly-
Gebruiksomstandigheden:
sator
18-28 °C (64-82 °F),
30-70% relatieve vochtigheid
OPSLAG- EN
TRANSPORTOMSTANDIGHEDEN
AIRVO
Omgevingstemperatuur -10 - 60 °C (14 - 140 °F)
Vochtigheid
Slang- en kamersets
Omgevingstemperatuur -10 - 50 °C (14 - 122 °F)
Vochtigheid
Het apparaat kan tot 24 uur nodig hebben om op te warmen of
af te koelen van de minimale of maximale opslagtemperatuur
voordat het gereed is voor gebruik.
F – 14
10 - 95% Relatieve vochtigheid,
niet condenserend
10 - 95% Relatieve vochtigheid,
niet condenserend
)
2
Publicidad
Capítulos
