Panoramica; Uso Previsto; Avvertenze - F&P Airvo2 Manual Del Usuario

1. PANORAMICA

AIRVO 2 è un umidificatore con generatore di flusso integrato che eroga gas respiratori caldi e umidificati ad
alto flusso a pazienti che respirano spontaneamente tramite vari tipi di interfacce paziente.

USO PREVISTO

AIRVO 2 è terapeutico per quei pazienti che respirano spontaneamente e desiderano trarre beneficio
inalando gas respiratori riscaldati e umidificati ad alto flusso. Sono compresi anche i pazienti che hanno
subito un bypass delle alte vie aeree. Il flusso dipende dall'interfaccia paziente e va da 2 a 60 l/minuto.
AIRVO 2 è destinato a pazienti che si trovano in ospedale e in strutture per terapie a lungo termine.

AVVERTENZE

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• L'apparecchio non può essere utilizzato per mantenere in vita un paziente.
• È necessario effettuare costantemente un adeguato monitoraggio del paziente. In caso di interruzione
dell'alimentazione, verrà interrotta anche la terapia.
• L'erogazione nasale di gas respiratori può generare una pressione positiva dinamica delle vie respiratorie
strettamente connessa al flusso. Ciò si deve tenere in considerazione qualora la pressione positiva delle
vie respiratorie possa avere effetti sfavorevoli su un paziente.
Per evitare scottature:
• Utilizzare esclusivamente le interfacce, le camere di umidificazione e i circuiti respiratori indicati nel
Manuale d'uso.
• Non usare gli accessori oltre i periodi massimi di utilizzo specificati in questo manuale.
• Prima di utilizzare ossigeno nell'apparecchio, è necessario leggere tutte le avvertenze della sezione
"Ossigeno" del manuale.
• Non utilizzare mai l'apparecchio se:
• il circuito respiratorio riscaldato è stato danneggiato con fori, lacerazioni o torsioni;
• non funziona bene;
• le viti della custodia sono state allentate.
• Non ostruire il flusso dell'aria all'interno dell'apparecchio e del circuito respiratorio.
• Posizionare l'apparecchio in modo da non impedire la ventilazione intorno all'apparecchio stesso.
• Non ostruire mai i fori per l'aria dell'apparecchio, né posizionarlo su una superficie morbida come il letto
o il divano, dove si rischia di ostruire il filtro dell'aria. Mantenere i fori per l'aria liberi da filamenti, peli, ecc.
Per evitare la scossa elettrica:
• Non riporre o utilizzare l'apparecchio dove potrebbe cadere o essere tirato dentro l'acqua. Se entra
dell'acqua all'interno dell'apparecchio, staccare il cavo di alimentazione e interromperne l'uso.
• Non utilizzare mai l'apparecchio se:
• è caduto o è stato danneggiato;
• ha il cavo o la presa di alimentazione danneggiati;
• è caduto in acqua.
• Evitare di scollegare il cavo di alimentazione dal retro del dispositivo. Se è necessario scollegare il cavo,
tenere saldamente il connettore durante l'operazione. Evitare di tirare il cavo di alimentazione.
• Portare l'apparecchio in un centro di assistenza autorizzato per servizio e riparazione, tranne nei casi
descritti nel presente manuale.
Per evitare il soffocamento o l'inalazione di un corpo estraneo:
• Assicurarsi che ci sia un filtro dell'aria montato quando si utilizza l'apparecchio.
• Non far cadere o inserire oggetti nelle aperture o nei tubi.
Varie:
• Prima dell'utilizzo sul paziente, verificare che il segnale dell'allarme acustico sia udibile. A tal fine, verificare
il funzionamento del sistema di allarme, descritto nella sezione Allarmi.
• La produzione di umidità sarà compromessa al di sotto dei 18 °C (64 °F) e al di sopra dei 28 °C (82 °F).
• Per impedire la disconnessione durante l'uso, specialmente durante l'uso ambulatoriale, utilizzare solo i
circuiti respiratori riscaldati specificati nel presente manuale.
• Non utilizzare il sistema AIRVO 2 in prossimità di un dispositivo per risonanza magnetica (RM).
• L'apparecchio non deve essere utilizzato in presenza di una miscela infiammabile di anestetico con aria,
ossigeno o ossido di diazoto.
• AIRVO 2 non è un sistema sigillato. Per ridurre il rischio di contaminazione crociata, attenersi alle linee
guida di controllo delle infezioni nosocomiali.
• L'uso di accessori o cavi di alimentazione non specificati da Fisher & Paykel Healthcare potrebbe provocare
l'aumento delle emissioni elettromagnetiche, la riduzione dell'immunità elettromagnetica e/o l'uso scorretto.
• L'uso di questo apparecchio vicino o impilato su altre apparecchiature deve essere evitato in quanto
potrebbe causare un funzionamento scorretto. Se tale uso fosse necessario, controllare che questo
apparecchio e le altre apparecchiature funzionino normalmente.
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