Parámetros, Alarmas Y Datos De Pacientes Monitorizados - Covidien Puritan Bennett 980 Serie Manual Del Usuario

Apéndice de NeoMode 2.0
Parámetros, alarmas y datos de pacientes monitorizados
D.9.7

ADVERTENCIA:
Si las alarmas están deshabilitadas, vigile al paciente: si las alarmas de
volumen, presión o apnea están deshabilitadas (APAGADAS), no se emiten
mensajes sonoros o visuales cuando se dan situaciones de fuera de intervalo.
Consulte las tablas de los parámetros del respirador, los parámetros de
las alarmas y los datos de paciente en el
comprobar los rangos máximos y mínimos de todos los ajustes del respirador
o los valores de los datos. No obstante, la mayoría de los parámetros están
también limitados por otros parámetros o condiciones (por ejemplo, un límite
de alarma bajo siempre está limitado por su correspondiente límite de alarma
alto). Al hacer cambios en los parámetros revise el área de avisos.
Precisión del volumen
Se realizaron pruebas de precisión del volumen en VC+ para demostrar
el rendimiento de los parámetros supervisados y administrados. Las tablas
siguientes proporcionan un resumen de los resultados reales obtenidos en
el rango de dos (2) mL a 25 mL recopilados durante la ejecución de pruebas.
La primera columna (Volumen corriente definido) representa el parámetro de
volumen deseado en mililitros (mL). La segunda columna representa el número
total de puntos prueba para las pruebas que se ejecutan con ese parámetro
específico. La tercera columna es la media (Valor medio) de los respiradores y
los casos de prueba ejecutados para el parámetro listado. La cuarta columna
representa la desviación estándar de las medidas tomadas para los respiradores
y las pruebas que se ejecutan con el ajuste de la lista.
Las medidas se tomaron utilizando instrumentación ubicada en el puerto de
conexión del paciente. Los accesorios como los filtros y los humidificadores
estaban en el circuito durante la prueba. Los valores estaban compensados por
la compliancia y la BTPS. Para realizar la prueba se utilizó un tamaño de
muestra de cinco (5) respiradores. La prueba se realizó a 22 °C ± 5 °C.
D-12
Capítulo 11 de este manual para
Manual del usuario