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12. Remova a seringa.
NOTA: O paciente deverá conseguir movimentar a mão/pulso livremente sem nenhum
sangramento. Se desejar, peça ao paciente para que movimente a mão e o pulso e verifique se há
sangramento no local. Se for observado sangramento, injete mais ar (não excedendo o volume
máximo de enchimento de 10 ml) até que o sangramento pare.
NOTA: Se for observado sangramento em qualquer momento, injete mais ar (não excedendo o
volume máximo de enchimento de 10 ml) até que o sangramento pare.
NOTA: Mantenha a seringa inclusa acessível para desinflar e remover o dispositivo.
13. De acordo com o protocolo do hospital, registre os sinais vitais do paciente e certifique-se de manter
perfusão distal adequada. Se necessário, ajuste o volume de ar no balão.
NOTA: O volume de ar e o tempo de compressão podem diferir de acordo com a condição do
paciente, dose de anticoagulante e tamanho do local da punção.
14. Etiquetas de dispositivo/gráfico estão incluídas para facilitar o registro do tempo de insuflação e os
ml, bem como o tempo de desinsuflação e os ml removidos.
Desinsuflação e remoção do dispositivo
1. Se desejar, todo o ar pode ser lentamente removido na quantidade de tempo apropriada para
alcançar hemostasia completa; ou, uma pequena quantidade de ar (cerca de 1-2 ml) poderá ser
removida do balão periodicamente com base no protocolo/técnica clínica de preferência do
hospital para auxiliar na manutenção da hemostasia.
2. Ao alcançar a hemostasia completa, retire lentamente o ar restante do PreludeSYNC DISTAL e
observe o local de acesso para verificar se há sangramento.
NOTA: O tempo total de hemostasia pode diferir de acordo com a condição do paciente, a dose de
anticoagulante e o tamanho do local da punção.
3. Se houver sangramento, injete ar até o sangramento parar. Aguarde tempo suficiente e repita as
instruções de desinsuflação e remoção do dispositivo.
4. Quando o ar for removido, e a hemostasia, confirmada, remova cuidadosamente o PreludeSYNC DISTAL.
5. Coloque um curativo esterilizado de acordo com o protocolo do hospital.
Atenção: Leis federais dos EUA
determinam que este dispositivo
só pode ser vendido por médicos
ou sob prescrição médica.
Uso único.
Não use se a embalagem estiver
danificada.
Dispositivo para mão esquerda
L
Para obter uma cópia eletrônica, faça a leitura do código QR, ou acesse
www.merit.com/ifu e digite o número da ID de IFU. Para obter uma cópia impressa,
telefone para o Serviço de Atendimento ao Cliente dos EUA ou da UE.
Atenção: Consulte os documentos anexos.
Leia as instruções antes do uso.
Não reesterilizar
Esterilizado por óxido de etileno.
Dispositivo para mão direita
R
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