Oznaczenie Symboli Ostrzegawczych; Opis Produktu; Zastosowanie Zgodnie Z Przeznaczeniem; Możliwości Zestawień - Ottobock 3R21 Instrucciones De Uso

1.1 Oznaczenie symboli ostrzegawczych

Ostrzeżenie przed możliwymi niebezpieczeństwa­
PRZESTROGA
mi wypadku i urazu.
Ostrzeżenie przed możliwością powstania uszko­
NOTYFIKACJA
dzeń technicznych.

2 Opis produktu

Omawiany produkt (3R21, 3R30) wyróżnia się następującymi cecha­
mi:
• Policentryczny protezowy przegub kolanowy
• Komponenty produktu do zabezpieczenia fazy podparcia
- Kinematyka policentryczna
• Komponenty produktu do sterowania fazy wymachu:
- Wyrzutnia (możliwość regulacji siły sprężyny, możliwość
zmniejszenia siły poprzez wymianę sprężyny)
- Regulowany hamulec tarciowy jako opór ruchu do wyprostu i
zgięcia
• Materiał: Stal (3R21), Tytan (3R30)

3 Zastosowanie zgodnie z przeznaczeniem

3.1 Cel zastosowania
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do egzoprotetycznego zaopatrze­
nia kończyny dolnej.
3.2 Zakres zastosowania
PRZESTROGA
Przeciążenie produktu
Upadek wskutek złamania elementów nośnych
► Omawiany produkt należy stosować tylko w dopuszczalnym
zakresie zastosowania.
Dopuszczalny zakres zastosowania (3R21, 3R30)
Zalecany stopień mobilności: 1 + 2
Dopuszczalny ciężar ciała: ≤ 125 kg
Stopień mobilności 1: Osoba poruszająca się wewnątrz
Pacjent jest zdolny lub posiada potencjał, do korzystania z protezy w
celu transferu lub poruszania się na płaskiej powierzchni z niewielką
szybkością. Ze względu na stan pacjenta czas chodzenia i odcinek
drogi są mocno ograniczone.
Stopień mobilności 2: Osoba poruszająca się w ograniczonym
stopniu na zewnątrz
Pacjent jest zdolny lub posiada potencjał, do poruszania się przy
pomocy protezy z nieznaczną prędkością i do pokonywania przy tym
niewysokich przeszkód, takich jak krawężniki, pojedyńcze stopnie
lub nierówne powierzchnie. Ze względu na stan pacjenta czas i
dystans chodzenia są mocno ograniczone.
3.3 Możliwości zestawień
PRZESTROGA
Nieprzestrzeganie danych producenta dotyczących możliwo­
ści zestawień
Urazy, nieprawidłowe działanie lub uszkodzenie produktu wskutek
niedopuszczalnego zestawienia komponentów protezowych
► Należy sprawdzić na podstawie instrukcji użytkowania wszystkich
stosowanych komponentów protezowych, czy możliwe jest ich
wzajemne zestawienie i czy są dopuszczone do zakresu zastoso­
wania pacjenta.
► W przypadku pytań należy skontaktować się z producentem.
INFORMACJA
Wszystkie komponenty protezowe w protezie muszą spełniać wyma­
gania pacjenta odnośnie poziomu amputacji, ciężaru ciała, stopnia
aktywności, warunków otoczenia i zakresu stosowania.
Proteza na co dzień
67