Verificação Do Funcionamento; Manutenção; Limpeza E Cuidados - Ottobock C-Leg Protector 4X860 Instrucciones De Uso

INDICAÇÃO
Perda de estabilidade devido à colocação insuficiente da peça principal do Protector
O Shield Insert não fica firme no Protector.
► Certifique-se de que o Protector tenha sido colocado corretamente e que todos os fechos
estejam fechados.
► Com a abertura dos fechos e a retirada do Protector da articulação de joelho, o Shield Insert
perde o suporte e pode ser retirado.
6.5 Verificação do funcionamento
Ao final da montagem, devem ser verificados os seguintes pontos:
• Há uma sobreposição de aprox. 2 cm da braçadeira de pé sobre o Protector?
• A função do adaptador giratório está sendo prejudicada?
Para melhorar a funcionalidade, pode ser removido material do Protector.
INFORMAÇÃO: A remoção de material pode resultar em prejuízo da estabilidade/fle­
xibilidade do Protector na articulação de joelho.
INFORMAÇÃO
Carregar a bateria do C-Leg com o Protector colocado
Possivelmente, o portador da prótese não conseguirá abrir a cobertura da tomada de carga
com os dedos através do entalhe no fecho longitudinal. Neste caso, o plugue de carga do car­
regador pode ser utilizado para levantar a cobertura.
7 Manutenção
► Verificar também o produto ao efetuar a revisão padrão dos componentes protéticos.

7.1 Limpeza e cuidados

INDICAÇÃO
Cuidados inadequados do produto
Danificação do produto devido à utilização de detergentes inadequados.
Limpe o produto somente com um pano úmido e sabão suave (p. ex., Ottobock DermaCle­
►
an 453H10=1).
1) Limpar o produto com um pano macio umedecido.
2) Secar o produto com um pano macio.
3) Deixar secar ao ar para eliminar a umidade residual.
8 Notas legais
8.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
8.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas­
sificado como acessório pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi
elaborada pelo fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Direti­
va.
44 | Ottobock