Mise Au Rebut; Informations Légales - Ottobock Harmony E2 4R152 Serie Instrucciones De Uso

Matériel nécessaire :
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Un récipient contenant 30 à 60 ml d'eau distillée, un récipient de récupération
Préparations requises :
Placez la pompe à dépression sur la plaque d'ajustement et réglez le mode veille, retirez la
prothèse de la jambe
1) Plongez le flexible d'évacuation dans le récipient rempli d'eau distillée.
2) Tenez l'emboîture de telle sorte que l'eau s'écoule dans le récipient de récupération pendant
le rinçage.
3) Placez l'interrupteur de sélection sur le mode retour.
4) Faites fonctionner la pompe à dépression jusqu'à ce que l'eau soit pompée dans l'ensemble
du système.
5) Faites fonctionner la pompe 15 secondes sans eau afin de pomper toute eau résiduelle.
6) Placez l'interrupteur de sélection sur le mode veille.
7) Nettoyez l'intérieur de l'emboîture.
7 Maintenance
► Faites examiner (contrôle visuel et contrôle du fonctionnement) les composants prothétiques
après les 30 premiers jours d'utilisation.
► Contrôlez la présence de traces d'usure sur l'ensemble de la prothèse au cours d'une
consultation habituelle.
► Effectuez des contrôles de sécurité une fois par an.

8 Mise au rebut

Il est interdit d'éliminer ce produit en tous lieux avec les ordures ménagères non triées.
Une élimination non conforme aux dispositions en vigueur dans votre pays peut avoir des
effets néfastes sur l'environnement et la santé. Veuillez respecter les consignes des auto­
rités compétentes de votre pays concernant les procédures de collecte et de retour des
déchets.
9 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concer­
né et peuvent donc présenter des variations en conséquence.
9.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
9.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabri­
cant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
Le produit répond aux exigences de la directive RoHS 2011/65/UE du Parlement européen et du
Conseil du 08/06/2011 relative à la limitation de l'utilisation de certaines substances dangereuses
dans les équipements électriques et électroniques.
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