Ottobock Harmony E2 4R152 Serie Instrucciones De Uso página 64

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  • MEXICANO, página 45
Materiais necessários:
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Recipiente com 30 ml a 60 ml de água destilada, um recipiente coletor
Preparações necessárias:
Bomba de subpressão encaixada sobre a placa adaptadora no modo de espera, prótese re­
movida da perna
1) Mergulhar o tubo de escoamento dentro do recipiente com a água destilada.
2) Segurar o encaixe de tal modo, que a água flua pelo recipiente coletor durante a lavagem.
3) Comutar a chave seletora para o modo reverso.
4) Deixar a bomba de subpressão rodar, até que a água tenha sido bombeada pelo sistema in­
teiro.
5) Deixar a bomba funcionar a seco por 15 s., para que ela possa bombear toda a água residual
eventualmente ainda presente.
6) Comutar a chave seletora para o modo de espera.
7) Limpar a superfície interna do encaixe.
7 Manutenção
► Após os primeiros 30 dias de uso, submeter os componentes protéticos a uma inspeção visu­
al e a um teste de funcionamento.
► Verificar a prótese completa quanto à presença de desgastes durante a consulta de rotina.
► Executar revisões de segurança anuais.
8 Eliminação
Em alguns locais não é permitida a eliminação deste produto em lixo doméstico não sele­
tivo. Uma eliminação contrária às respectivas disposições nacionais pode ter consequên­
cias nocivas ao meio ambiente e à saúde. Favor observar as indicações dos órgãos naci­
onais responsáveis pelos processos de devolução e coleta.
9 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto
for utilizado e podem variar correspondentemente.
9.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
9.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas­
sificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada
pelo fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
O produto preenche os requisitos da Diretiva RoHS2011/65/UE do Parlamento Europeu e do
Conselho de 08/06/2011 para a restrição do uso de substâncias perigosas em componentes e
equipamentos elétricos e eletrônicos.
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