Afvalverwerking; Juridische Informatie - Ottobock 8353 Genu Direxa wraparound Instrucciones De Uso

2) Sluit de klittenbandsluitingen eerst onder en vervolgens boven de patella (zie afb. 2 en zie
afb. 3).
Genu Direxa wraparound 8353
> Open alle klittenbandsluitingen van de orthese.
> De patiënt zit voor op een stoel.
1) Leg de orthese van achteren om de knie (zie afb. 4).
2) Plaat de patellaopening in het midden op de patella.
3) Sluit de klittenbandsluiting met druk onder de patellaopening. Let er hierbij op dat de opper­
vlakken van het klittenband over elkaar liggen (zie afb. 5).
4) Sluit de klittenbandsluiting met druk boven de patellaopening. Let er hierbij op dat de opper­
vlakken van het klittenband over elkaar liggen (zie afb. 5).
5) Sluit de banden eerst onder en vervolgens boven de patella. Let er hierbij op dat de opper­
vlakken van het klittenband over elkaar liggen (zie afb. 6 en zie afb. 7).
4.3 Reiniging
LET OP
Gebruik van verkeerde reinigingsmiddelen
Beschadiging van het product door verkeerde reinigingsmiddelen
Reinig het product uitsluitend met de toegestane reinigingsmiddelen.
►
1) Trek de zwarte band naar boven om de lus boven de gewrichtrail te verwijderen (zie afb. 8).
2) Trek de gewrichtrails van de orthese eruit (zie afb. 9).
3) Sluit alle klittenbandsluitingen.
4) Aanbeveling: gebruik een waszakje of -netje.
5) Was de orthese met een normaal fijnwasmiddel op 40 °C. Gebruik geen wasverzachter.
Spoel het product goed uit.
6) Laat hem aan de lucht drogen. Vermijd blootstelling aan directe hitte (bijv. zonnestraling of de
hitte van een kachel of radiator).
7) Plaats de gewrichtrails weer terug.
INFORMATIE: Het opschrift op de gewrichtrails moet van buitenaf zichtbaar zijn.
8) Trek de zwarte band eerst naar boven en vervolgens naar beneden om de lus boven de
gewrichtrail te positioneren (zie afb. 8).

5 Afvalverwerking

Wanneer het product niet langer wordt gebruikt, behandel het dan volgens de geldende nationale
afvalverwerkingsvoorschriften.

6 Juridische informatie

Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van toepassing. Daarom kun­
nen deze bepalingen van land tot land variëren.
6.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan­
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
6.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het pro­
Ottobock | 27