Boston Scientific Vercise Gevia 16 Instrucciones De Uso página 324

Návod k použití 16kontaktního generátoru IPG Vercise Gevia™
Ochranné známky
Všechny ochranné známky patří příslušným vlastníkům.
Certifikační číslo zařízení dle agentury Industry Canada
IC: 9773A-SC1132
Záruky
Společnost Boston Scientific Corporation si vyhrazuje právo bez předchozího upozornění měnit
informace související s jejími výrobky za účelem zlepšení jejich spolehlivosti nebo provozní
kapacity.
Další informace
Indikace, kontraindikace, varování, bezpečnostní opatření, souhrn nežádoucích účinků, pokyny
pro lékaře, sterilizaci, likvidaci součástí a informace o záruce naleznete v příručce Informace pro
předepisující lékaře. Další specifické informace o zařízení neuvedené v této příručce a symbolech
značení naleznete v příslušném návodu k použití, který je uveden v Referenční příručce k systému
DBS.
Modelová čísla výrobků
Číslo modelu
DB-1200
NM-3138-55
SC-4252
SC-4254
Rentgenkontrastní identifikační štítek
Stimulátor obsahuje rentgenkontrastní štítek, který je viditelný při běžných postupech rentgenování.
Registrace systému DBS Vercise Gevia
V souladu s mezinárodními postupy a zákony v některých zemích je součástí každého stimulátoru,
elektrody DBS a prodlužovacího prvku DBS společnosti Boston Scientific registrační formulář.
Účelem tohoto formuláře je zajistit dohledatelnost všech produktů a práva související se zárukou.
Umožňuje rovněž pracovišti zapojenému do hodnocení nebo výměny konkrétní implantované
elektrody DBS, příslušenství nebo zařízení získat přístup k souvisejícím údajům od výrobce.
Návod k použití 16kontaktního generátoru IPG Vercise Gevia™
91168761-02 Rev A Strana 318 z 397
Popis
Sada 16kontaktních implantovatelných generátorů impulzů Vercise
Gevia™
Souprava 8kontaktních prodlužovacích prvků o délce 55 cm
Dutý tunelovací nástroj o délce 28 cm
Dlouhý tunelovací nástroj o délce 35 cm