6.
Passe a tira curta sobre o ombro e fixe-a na parte superior do
rebordo do balão, certificando-se de que o balão se mantém
sobre a área de compressão pretendida.
7.
Corte o material em excesso da tira.
APLICAÇÃO DE COMPRESSÃO
8.
Engate a seringa na válvula, inserindo-a e rodando meia volta.
9.
Insufle o balão com até 60 ml de ar enquanto observa a
compressão do local.
10. Retire a seringa.
11. Continue a observar o local e adapte o volume de ar conforme
necessário até um total de 120 ml de ar.
12. Se desejar, anote o tempo e o volume de insuflação no
dispositivo.
REMOÇÃO
13. Quando a compressão deixar de ser necessária, esvazie o balão
com a seringa e remova cuidadosamente o adesivo da pele ou
solte as tiras aderentes.
NOTA: se não estiver disponível nenhuma seringa SafeGuard
FOCUS durante a remoção do ar ou a nova injeção, é possível
remover a tampa na linha de tubagem, rodando-a, e fixar uma
seringa luer padrão.
14. Depois de remover o adesivo da pele, não tente colocá-lo
novamente no paciente. Se ainda for necessária compressão
após a remoção, deve ser utilizado um novo dispositivo.
15. Elimine o SafeGuard FOCUS de acordo com o protocolo
hospitalar.
Atenção: A lei federal (EUA) restringe a
venda deste dispositivo por ou segundo a
prescrição de um médico.
Atenção
Utilização única
Não reesterilizar
Não utilizar caso a embalagem esteja
danificada e consultar as instruções de
utilização
Esterilizado com óxido de etileno
Manter seco
Número de catálogo
Número de lote
Manter afastado da luz solar
Prazo de validade: AAAA-MM-DD
Data de fabrico: AAAA-MM-DD
Dispositivo médico
Identificador de dispositivo único
Sistema de barreira estéril individual com
embalagem protetora no interior
Consultar as instruções de utilização
Para obter uma cópia em formato
eletrónico, digitalizar o código QR ou
aceder a www.merit.com/ifu e introduzir
a ID de IFU. Para obter uma cópia
impressa, contactar o serviço de apoio
ao cliente dos E.U.A. ou da U.E.
Representante autorizado na Comunidade
Europeia
Fabricante
Sem látex