Ligação De Um Umidificador - ResMed Astral Serie Manual Del Usuario

Ligação de um umidificador
Recomenda-se a utilização de um umidificador ou HME com o dispositivo Astral.
AVISO
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Para a ventilação invasiva, como é feito um "bypass" (desvio) do sistema respiratório
superior do paciente usando-se um dispositivo artificial de vias aéreas (por exemplo, um
tubo endotraqueal ou um tubo de traqueostomia), é necessário umidificar o gás inspirado
para prevenir lesões pulmonares.
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Sempre colocar o umidificador em uma superfície nivelada, abaixo do nível do dispositivo e
do paciente, para evitar que a máscara e a tubulação fiquem cheias de água.
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Use apenas umidificadores que cumpram com as normas de segurança relevantes, como
ISO 8185, e configure o umidificador de acordo com as instruções do fabricante.
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Monitore a tubulação de ar em busca de condensação de água e/ou respingos do
umidificador. Tome precauções apropriadas para evitar que a água no circuito seja
transferida para o paciente (p. ex., usar um coletor de umidade).
Para ventilação não invasiva, para pacientes com secura do nariz, da garganta ou da boca, a
umidificação do gás inspirado evitará mais irritação e desconforto.
PRECAUÇÃO
Antes de transportar o umidificador, certificar-se de que o recipiente de água esteja vazio e
completamente seco.
Para ligar um umidificador a um circuito do paciente:
1. Conectar uma extremidade da tubulação de ar à porta inspiratória do dispositivo.
2. Conectar a outra extremidade da tubulação de ar à porta de entrada do umidificador.
3. Conectar o circuito do paciente à porta de saída do umidificador.
A imagem abaixo mostra a utilização correta de um umidificador associado a um circuito de ramo
duplo.
Ao usar umidificação aquecida com circuito de ramo duplo, pode haver formação de condensação no
sensor de fluxo expiratório se o ar for resfriado em temperatura abaixo do ponto de condensação.
Também pode haver formação de condensação no circuito do paciente, o que é mais provável com
configuração de umidade alta e temperatura ambiente baixa.
A formação de condensação no sensor de fluxo expiratório pode causar perda da medição do fluxo
expiratório e comprometer a terapia (ou seja, autoacionamento, PEEP aumentada e ativação do
alarme de fuga).
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