Descrizione Tecnica; Smaltimento - Salient Endo FB3.0 Manual Del Usuario

FASE 3: Mettere in funzione il dispositivo premendo il pulsante di attivazione o
il pedale (vedere la nota precedente) per tutta la durata del trattamento,
rilasciare il pulsante o il pedale per interrompere il trattamento.
FASE 4: Ripetere, se necessario, posizionando il dispositivo sulla successiva
area da trattare.
FASE 5: Verificare che la punta sia in contatto solo con il tessuto da trattare.
FASE 6: Per una prestazione ottimale mantenere la punta pulita da detriti.
FASE 7: Se, durante la procedura elettrochirurgica, il flusso di soluzione salina
si arresta, interrompere l'utilizzo del dispositivo e attendere che il flusso
riprenda. Controllare che la fonte di soluzione salina sia adeguata
e il sistema di erogazione funzioni correttamente. Se non si riesce
a recuperare il flusso di soluzione salina, interrompere l'uso del
dispositivo, prenderne uno nuovo e consegnare quello usato a Salient.
Eliminazione del dispositivo monopolare
1. Chiudere bene con la clamp il tubo di erogazione della soluzione salina.
2. Spegnere il generatore.
3. Rimuovere la sacca di soluzione salina usata dal portaflebo.
4. Scollegare il dispositivo dal generatore.
5. Eliminare il dispositivo e la sacca di soluzione salina utilizzata secondo le
procedure dell'istituto.
Precauzioni
• Il dispositivo e la sacca con soluzione salina contengono soluzione salina
inutilizzata dopo l'uso. Prendere le precauzioni necessarie per evitare che la
soluzione salina inutilizzata si rovesci sulle superfici della sala operatoria.

Descrizione tecnica

Descrizione generale:
Dispositivo elettrochirurgico monopolare
Utilizza energia RF e soluzione salina per chiusura emostatica, coagulazione
e, tranne nel caso del dispositivo Endo FB3.0, dissezione per via smussa del
tessuto molle.
Fonte di energia RF:

Smaltimento:

Smaltire i dispositivi utilizzati come materiale a rischio biologico.
Descrizione generale:
Sterile, EO
Monouso, non riutilizzare
Apirogeno
Privo di lattice
Attenzione:
Attenzione:
Attenzione:
Vedere il testo delle Istruzioni per l'uso per le avvertenze e le precauzioni
aggiuntive.
Descrizione fisica:
Larghezza:
Lunghezza (senza cavi):
Lunghezza del cavo elettrico:
Lunghezza del tubo
per la soluzione salina:
Peso (con i cavi):
Condizioni operative:
Temperatura:
Umidità:
Condizioni di conservazione:
Temperatura:
Umidità:
Condizioni di manipolazione:
Temperatura:
Umidità:
generatore elettrochirurgico esterno, non fornito.
I generatori consigliati e le impostazioni relative
sono elencati nell'Appendice 1, Impostazioni dei
generatori consigliati, documento 70-10-1353.
non usare dopo la data di scadenza.
la legge federale statunitense limita la vendita, la
distribuzione e l'uso di questo dispositivo ai medici
o dietro prescrizione medica.
leggere le Istruzioni per l'uso (IFU) prima di usare
questo dispositivo.
1,05" (2,26 cm)
10" o 18,5" (25 cm o 47 cm)
circa 10 piedi (3 metri)
circa 16 piedi (5 metri)
4 oz. o 4,3 oz. (113 grammi o 121 grammi)
50 °F a 86 °F (10 °C a 30 °C)
15% – 85%, senza condensa
50 °F a 104 °F (10 °C a 40 °C)
15% – 85%, senza condensa
-20 °F a 122 °F (-29°C a 50 °C)
15% – 85%, senza condensa
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