Uso Del Ascope 4 Broncho; Preparación E Inspección Del Ascope 4 Broncho - Ambu aScope 4 Broncho Serie Instrucciones De Uso

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4. Uso del aScope 4 Broncho

Los siguientes números en círculos grises hacen referencia a las ilustraciones de la página 2.
4.1. Preparación e inspección del aScope 4 Broncho
Inspección visual del aScope 4 Broncho 1
Compruebe que el sello de la bolsa está intacto. 1a
1.
2.
Asegúrese de retirar los elementos de protección del mango y del cable de inserción. 1b
3.
Compruebe que no haya impurezas ni daños en el producto, como superficies ásperas,
bordes afilados o salientes que puedan causar daños al paciente. 1c
Para obtener información sobre la preparación y la inspección visual del monitor aView,
consulte las instrucciones de uso de aView 2
Inspección de la imagen
1.
Conecte el aScope 4 Broncho al aView enchufando el conector blanco del aScope 4
Broncho con la flecha azul en el conector hembra azul correspondiente del aView. Cuando
inserte el conector del aScope 4 Broncho en el monitor aView, compruebe que las flechas
queden alineadas. 3
2.
Compruebe que aparece una imagen de vídeo en tiempo real en la pantalla apuntando el
extremo distal del aScope 4 Broncho hacia un objeto, por ejemplo, la palma de la mano. 4
3.
Ajuste las preferencias de imagen de aView si es necesario (consulte las instrucciones de
uso de aView).
4.
Si el objeto no se puede ver claramente, limpie la lente del extremo distal con un paño
estéril.
Preparación del aScope 4 Broncho
1.
Deslice con cuidado la palanca de inflexión hacia delante y hacia atrás para doblar al
máximo la zona de articulación. A continuación, deslice la palanca de inflexión despacio
hasta su posición neutra. Confirme que la zona de articulación funcione perfectamente y
vuelva sin problemas a una posición neutra. 5a
Fabricante.
Consulte las instrucciones de uso.
Marca CE. El producto cumple con la directiva 93/42/CEE
del Consejo de la UE relativa a los productos sanitarios.
Seguridad eléctrica: parte aplicada tipo BF.
Fecha de caducidad, seguida de la fecha en formato
AAAA-MM-DD.
Producto estéril, esterilización por ETO.
Producto de un solo uso; no lo reutilice.
Número de referencia.
Número de lote.
Marca de componente reconocido por UL para Canadá y
Estados Unidos.
Advertencia.
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