Handgriff
1.
Prüfen Sie die Rastung B1 auf Leichtgängigkeit.
2.
Prüfen Sie die Aufnahme für das Maulteil B2 auf Beschädigung
und Korrosion.
Maulteil
1.
Prüfen Sie die Elektrodenlfächen A2 auf Sauberkeit.
2.
Prüfen Sie den Spalt zwischen den Elektrodenflächen A2 in
geschlossenem Zustand auf Gleichmäßigkeit.
3.
Prüfen Sie die Elektrodenflächen A2 auf Beschädigung.
HF-Kabel
1.
Prüfen Sie den Anschluss auf Beschädigung und Korrosion.
2.
Prüfen Sie visuell die Isolierung auf Beschädigung.
7.6.
Verpacken
Die Verpackung muss folgenden Kriterien entsprechen:
DIN EN (ANSI AAMI) ISO 11607/ DIN EN 868-2...10
•
(bisher DIN EN 868/ANSI AAMI ISO 11607)
geeignet für die Dampfsterilisation
•
(Temperaturbeständigkeit bis 137 °C, ausreichende
Dampfdurchlässigkeit)
regelmäßig gewartet (Sterilisationscontainer)
•
Verpacken Sie das Ligationsinstrument in eine geeignete
Einmalsterilisationsverpackung und/oder einen geeigneten
Sterilisationscontainer.
Eine Sterilisation in der Transportverpackung ist nicht
zulässig.
MN031-543-S0 DE
TissueSeal / TissueSeal PLUS COMFORT
7 Aufbereitung
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