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Idiomas disponibles
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G 24 x 14 mm
G 24 x 19 mm
G 22 x 25 mm
G 20 x 25 mm
G 20 x 32 mm
G 20 x 50 mm
G 18 x 32 mm
G 18 x 45 mm
以上是在实验室环境中测试的流速，也是我
们的静脉导管能够达到的最大流速，并不构
成对您期望结果的担保、保证或预测。在任
何情况下，使用者均应根据每个患者的病症
和/或所需治疗调整流速，这是使用者的责
任所在。
禁忌
切勿用于已知会对本品所含任何材料产生超
敏反应的患者。
依据设计用途，Introcan Safety® 2 封闭式静脉
导管不得用于帮助血管通路装置（如导丝、
中心静脉留置导管、外周插入的中心导管和
中线导管）置入血管系统。
指导原则
• 本器械仅供一次性使用，交付时无菌且无
热原。
• 本器械处于无菌状态，除非包装已打开或
破损。
• 各组件不含天然橡胶乳胶、PVC 和 DEHP。
• 本器械具有一次性血液控制隔膜。在拔针
之后，来自导管座的血流被阻止，首次连
接 鲁 尔 通 路 装 置 后 血 流 路 径 才 会 再 次 打
开。
8194_Introcan_Safety_2_IFU_EU_AP_SA_0519.indd 29
造影剂
（20°C 下的粘
流速
(ml/sec)
度）
[mPa*s]
2.3
5.0
27.5
2.5
2.3
8.0
27.5
5.0
2.3
14.0
27.5
10.0
2.3
14.0
27.5
9.0
2.3
19.0
27.5
15.0
• 遵守面向所有患者的标准预防事项。无菌
操作、适当皮肤准备和持续保护插入部位
是必不可少的工作。
• 只有使用 ISO 鲁尔滑入接头和鲁尔锁接头
才能确保功能正常。
风险和警告
• 必须在包装完好无损情况下使用。
• 重复使用一次性器械会对患者或使用者产
生 潜 在 风 险 。 这 可 能 导 致 污 染 和 功 能 障
碍。污染和/或器械功能受限可能导致患者
受伤、生病或死亡。
• 在置入或维护任何静脉导管时，必须遵守
疾病控制和预防中心/职业安全与健康管理
局 (CDC/ OSHA) 血源性病原体标准规定的
标准预防事项，以避免接触受污染血液的
风险。
• 切勿试图绕过安全装置。
• 如果安全装置未被触发/激活，应始终保持
针尖远离身体和手指，并立即将静脉导管
弃置入适当的防锐容器中。I使用者必须注
意避免针刺伤。
• 如果发生针刺伤，应立即报告并遵照既定
方案。
• 应特别注意，切勿损坏、刺穿、剪切或割
断导管。因此，在插入、推进或拔除针期
间，切勿弯曲导管和/或针。切勿在插入部
位或附近使用剪刀或尖锐器械。
• 如果静脉导管未成功置入，应首先拔出针
以启动安全装置，然后从患者身上取下导
管，然后将针和导管均弃置。部分或完全
拔出针后，切勿将针重新插入导管内，否
则可能刺穿和/或割断导管。
• 采 用 鲁 尔 滑 入 接 头 的 连 接 存 在 断 开 可 能
性，应始终有人值守。
• 如果本器械中存在血液，应根据医疗机构
规章予以冲洗。
• 始 终 清 晰 地 标 出 动 脉 管 线 以 避 免 意 外 注
射。
• 在 动 脉 穿 刺 前 确 定 是 否 有 足 够 的 侧 支 循
环。
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27.06.19 15
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