• S ee seade on steriilne, v.a juhul, kui pakend on
avatud või kahjustatud.
• S elle komponendid ei sisalda looduslikku kummi-
lateksit, PVC-d ega DEHP-d.
• S ee seade on varustatud ühekordselt kasutatava
veretõkke vaheseinaga. Pärast nõela eemalda-
mist on verevool kateetri muhvist takistatud kuni
Luer-ligipääsuseadme ühendamiseni, mis avab
taas vedelikutee.
• J ärgige kõigi patsientide puhul standardseid
ohutusnõudeid. Vältimatud on aseptiline tehnika,
naha õige ettevalmistus ning sisestuskoha püsiv
kaitse.
• Õ ige funktsionaalsuse tagavad ainult ISO Luer
Slip ja Luer Lock-ühendused.
Riskid ja hoiatused
• K asutada ainult juhul, kui pakend on terve.
• Ü hekordsete seadmete uuesti kasutamine tekitab
patsiendile või kasutajale ohtu. See võib põhjus-
tada seadme saastumist ja/või funktsioonihäi-
reid. Seadme saastumine ja/või funktsioonihäired
võivad põhjustada patsiendi vigastusi, haigusi või
surma.
• I .v.-kateetri paigaldamisel või hooldamisel tuleb
kinni pidada standardsetest ohutusnõuetest, mis
vastavad Nakkushaiguste kontrolli ja ennetami-
se keskuse (CDC) / Tööohutuse ja -tervise ameti
(OSHA) standarditele verega ülekanduvate pato-
geenide osas, et vältida saastunud verega kokku-
puute riski.
• Ä rge püüdke turvamehhanismi välja lülitada.
• E batõenäolisel juhul, kui turvamehhanism ei
käivitu/aktiveeru, hoidke nõelaotsa kehast ja sõr-
medest pidevalt eemal ning visake i.v.-kateeter
kohe sobivasse teravate esemete hoiunõusse.
Nõelatorgete vältimiseks tuleb olla ettevaatlik.
• T eatage nõelatorkevigastustest kohe ning järgige
kehtestatud tegevusprotokolle.
• K ateetri kahjustamise, läbitorkamise ja (ära)
lõikamise vältimiseks tuleb olla äärmiselt et-
- 38 -
8194_Introcan_Safety_2_IFU_EU_AP_SA_0519.indd 38
tevaatlik. Nõela sisestamise, edasilükkamise ja
eemaldamise ajal ei tohi kateetrit ja/või nõela
painutada. Ärge kasutage sisestuskohas ega selle
lähedal kääre ega teravaid instrumente.
• K ui i.v.-kateetri paigaldamine ebaõnnestus,
eemaldage kõigepealt nõel, et aktiveerida ohu-
tusmehhanism, seejärel eemaldage kateeter
patsiendi küljest ja visake koos nõelaga minema.
Ärge kunagi sisestage nõela kateetrisse uuesti,
kui nõel on osaliselt või täielikult välja tõmma-
tud, sest see võib kateetri läbi torgata ja/või pu-
rustada.
• L uer Slip-ühendusi ei tohi lahtitulemise ohu tõt-
tu jätta järelevalveta.
• K ui esineb verd, loputage seadet vastavalt asutu-
ses kehtivale korrale.
• M ärgistage arteriliinid alati selgelt, et hoida ära
soovimatut injektsiooni.
• E nne arteriaalset punktsiooni veenduge piisavas
kollateraalses tsirkulatsioonis.
• K ateetri läbitavus tuleb kindlaks teha vahetult
enne surveinjektsiooni.
• T oote rikke vältimiseks tuleb võtta meetmeid,
vältimaks kateetrisüsteemi niverdumist või tõ-
kestumist surveinjektsiooni ajal.
• E nne surveinjektoritega kasutamist tagage, et
kateetri ja surveinjektori vahel on loodud kindel
ühendus. Kasutada üksnes Luer Lock-ühendust.
• I .v.-kateetritega seotud üldised riskid: infiltrat-
sioon, ekstravasatsioon, lekked, õhkemboolia,
flebiit, tromboflebiit, tromboos, kateetriga seo-
tud vereringeinfektsioon, kohalik infektsioon,
põletik, kateetri ummistus
• A rteriaalse kateteriseerimise riskide hulka kuulu-
vad vaskulaarsed spasmid ja trombootilised või
emboolsed tüsistused, mis võivad lõppeda arteri
ummistuse ja sellest tekkinud isheemiaga.
• M itteisheemilised arteriaalse kateteriseerimise
või korduvate kateteriseerimiskatsete tüsistused
on muu hulgas verejooks, pseudoaneurüsmid,
arteriovenoossed fistulid, närvihalvatus, kõõlu-
27.06.19 15