A kontrasztanyagoknak a gyártó javallatai szerinti
melegítése csökkentheti az ajánlott áramlási sebes-
ségértékek eléréséhez szükséges nyomást.
G 24 x 14 mm
G 24 x 19 mm
G 22 x 25 mm
G 20 x 25 mm
G 20 x 32 mm
G 20 x 50 mm
G 18 x 32 mm
G 18 x 45 mm
A fentiek laboratóriumi körülmények között tesztelt
áramlási sebességértékek, és azokat a maximális
áramlási sebességértékeket jelentik, amelyeket
az intravénás katétereink képesek elérni; ezek a
felhasználó számára nem jelentenek garanciát,
jótállást, valamint az eredményre vonatkozó előre-
jelzést. Az áramlási sebességértékek hozzáigazítása
az egyes betegek állapotához és/vagy a szükséges
kezeléshez a felhasználó felelőssége.
Ellenjavallatok
Az Introcan Safety® 2 zárt intravénás katéter nem
használható a beteg bármely felhasznált anyaggal
szembeni ismert túlérzékenysége esetén.
Az Introcan Safety® 2 zárt intravénás katéter nem
használható olyan érhozzáférési eszközöknek az ér-
rendszerben történő elhelyezése megkönnyítésére,
mint például
a vezetődrótok, az állandó centrális vénás katéterek,
a perifériásan behelyezett centrális katéterek és a
középvonali katéterek.
8194_Introcan_Safety_2_IFU_EU_AP_SA_0519.indd 53
Kontrasztanyagok
Áramlási
(Viszkozitás
sebesség
20 °C-on)
(ml/mp)
[mPa*s]
2,3
5,0
27,5
2,5
2,3
8,0
27,5
5,0
2,3
14,0
27,5
10,0
2,3
14,0
27,5
9,0
2,3
19,0
27,5
15,0
Irányelvek
• E z az eszköz kizárólag egyszeri használatra szol-
gál, szállítása steril és nem pirogén állapotban
történik.
• A z eszköz steril, ha a csomagolást nem nyitották
fel vagy nem sérült meg.
• A z összetevők nem tartalmaznak természetes
gumilatexet, PVC-t, valamint DEHP-t.
• A z eszköz egyszeri véráramlás-szabályozó szep-
tummal van ellátva. A tű kihúzása után a vérá-
ramlás a katétercsatlakozóból korlátozva van a
luer csatlakozást biztosító eszközhöz való első
csatlakoztatásig, ami újra megnyitja a folyadéku-
tat.
• M inden betegnél tartsa be a szokásos óvintézke-
déseket. Elengedhetetlen
ka alkalmazása, a bőr megfelelő előkészítése és
a bevezetési hely folyamatos védelme.
• A megfelelő működés kizárólag az ISO-nak meg-
felelő Luer-Slip és Luer-Lock csatlakozók haszná-
latával biztosítható.
Kockázatok és figyelmeztetések
• C sak akkor használja, ha a csomagolás sértetlen.
• A z egyszeri használatra szolgáló eszközök újbóli
felhasználása potenciális veszélyt jelent a beteg
vagy a felhasználó számára. A fertőzésveszély
mellett az is előfordulhat, hogy az újbóli felhasz-
náláskor az eszköz nem működik megfelelően. A
fertőzés, illetve az eszköz nem megfelelő műkö-
dése a beteg sérülését, egészségkárosodását vagy
halálát okozhatja.
• A fertőzött vérnek való kitettség kockázatának
elkerülésére az intravénás katéterek behelyezése-
kor és kezelésekor be kell tartani a Betegségmeg-
előzési és Járványvédelmi Központ/ Munkahelyi
Biztonsági és Egészségvédelmi Testület (Centers
for Disease Control and Prevention/ Occupational
Safety and Health Administration – CDC/ OSHA)
szabványai szerinti, a vér útján terjedő kóroko-
zókra vonatkozó szokásos óvintézkedéseket.
az aszeptikus techni-
- 53 -
27.06.19 15